N-{1-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-oxo-2-phenylethyl}benzamide | 860951-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{1-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-oxo-2-phenylethyl}benzamide
• 英文别名: N-[1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-oxo-2-phenylethyl]benzamide
• CAS: 860951-22-0
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 381.883
• InChiKey: MFGDLJJZTDLRGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  603.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-oxo-2-phenylethyl}benzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2,5-diphenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus pentasulfide and Lawesson reagent in synthesis of 1,3-thiazole-4-thiol derivatives

  摘要：

  硫醇和硫代苯酚的现有 S-酰胺酰化产物在用五硫化二磷或更好的劳森试剂处理后，会转化为相应的 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物，这些衍生物很容易被过氧化氢氧化。后一种反应用于在噻唑环的 4 位引入一系列烷基或芳基磺酰基。这种通用方法大大扩展了 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物的有限合成程序范围。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0024-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-氯-2-氧代-2-苯基乙基)苯甲酰胺 、 4-氯苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N-{1-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-2-oxo-2-phenylethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus pentasulfide and Lawesson reagent in synthesis of 1,3-thiazole-4-thiol derivatives

  摘要：

  硫醇和硫代苯酚的现有 S-酰胺酰化产物在用五硫化二磷或更好的劳森试剂处理后，会转化为相应的 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物，这些衍生物很容易被过氧化氢氧化。后一种反应用于在噻唑环的 4 位引入一系列烷基或芳基磺酰基。这种通用方法大大扩展了 1,3-噻唑-4-硫醇衍生物的有限合成程序范围。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0024-5