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Pentafluorbenzoesaeureethylester | 57612-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pentafluorbenzoesaeureethylester
英文别名
Pentafluorphenyl-aethyl-keton;1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propan-1-one;pentafluoropropiophenone;1-Pentafluorophenyl-propan-1-one
Pentafluorbenzoesaeureethylester化学式
CAS
57612-61-0
化学式
C9H5F5O
mdl
——
分子量
224.13
InChiKey
FCWITTYOAQFQCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pentafluorbenzoesaeureethylester溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2-bromo-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    5-甲基-4-多氟芳基-1,3-噻唑-2-胺的合成
    摘要:
    通过涉及形成 2-溴-1-(多氟芳基)丙-1 的两步反应序列将 1-(多氟芳基)丙-1-酮转化为 5-甲基-4-多氟芳基-1,3-噻唑-2-胺-ones在酸性溴化条件下,然后用硫脲杂环化,最终以高产率提供新的5-甲基-4-多氟芳基-1,3-噻唑-2-胺。 1,1-(2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)-二丙烷-1-酮参与类似的反应,得到含有两个噻唑部分的衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2024.02.038
  • 作为产物:
    描述:
    (全氟苯基)氯化锌(II) 、 bis(pentafluorophenyl)zinc丙酰氯copper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到Pentafluorbenzoesaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polyfluoroaromatic ketones from polyfluoroarylzinc compounds and acyl chlorides in the presence of CuCl
    摘要:
    Polyfluoroaromatic ketones Ar(F)COAlk and ArFCOPh (Ar-F = C6F5, 3- and 4-F3CC6F4, 4-NCC6F4, 4-EtOCOC6F4, C5F4N, nonafluoroindan-5-yl; Alk = Me, Et, i-Pr, t-Bu) were synthesized by reactions of polyfluoroarylzinc compounds with acyl chlorides in the presence of CuCl.
    DOI:
    10.1134/s1070428010030073
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文献信息

  • JPS59161356A
    申请人:——
    公开号:JPS59161356A
    公开(公告)日:1984-09-12
  • US4267345A
    申请人:——
    公开号:US4267345A
    公开(公告)日:1981-05-12
  • US4315019A
    申请人:——
    公开号:US4315019A
    公开(公告)日:1982-02-09
  • US4315020A
    申请人:——
    公开号:US4315020A
    公开(公告)日:1982-02-09
  • US4378366A
    申请人:——
    公开号:US4378366A
    公开(公告)日:1983-03-29
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