(全氟苯基)氯化锌(II) | 41187-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (全氟苯基)氯化锌(II)
• 英文名称: (perfluorophenyl)zinc(II) chloride
• 英文别名: 1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethanone；pentafluorophenylzinc chloride
• CAS: 41187-38-6
• 化学式: C₆ClF₅Zn
• 分子量: 267.901
• InChiKey: YPXUXAAWLKJCIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (全氟苯基)氯化锌(II) 、 丙烯酰氯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83 %的产率得到1-(pentafluorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基乙烯基酮：合成、自由基聚合、共聚以及紫外线照射下的聚合物降解

  摘要：

  在本研究中，我们报道了一种新型氟化乙烯基单体五氟苯基乙烯基酮[1-(五氟苯基)prop-2-en-1-one]的合成，其自由基聚合以及与苯乙烯、甲基乙烯基酮、或苯基乙烯基酮。对获得的均聚物和共聚物进行热分析、接触角测量和耐紫外线辐射测定。结果表明，与非氟化类似物聚（苯基乙烯基酮）相比，聚（五氟苯基乙烯基酮）具有稍大的接触角和较低的最大分解速率温度。

  DOI：

  10.1002/pol.20230185
• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 、 锌 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (全氟苯基)氯化锌(II)
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基乙烯基酮：合成、自由基聚合、共聚以及紫外线照射下的聚合物降解

  摘要：

  在本研究中，我们报道了一种新型氟化乙烯基单体五氟苯基乙烯基酮[1-(五氟苯基)prop-2-en-1-one]的合成，其自由基聚合以及与苯乙烯、甲基乙烯基酮、或苯基乙烯基酮。对获得的均聚物和共聚物进行热分析、接触角测量和耐紫外线辐射测定。结果表明，与非氟化类似物聚（苯基乙烯基酮）相比，聚（五氟苯基乙烯基酮）具有稍大的接触角和较低的最大分解速率温度。

  DOI：

  10.1002/pol.20230185

文献信息

• Synthesis of 5-Substituted Benzo[<i>h</i> ]quinoline Derivatives <i>via</i> Reactions Involving C(<i>sp</i> ² )−Br Bond Activation
  作者：Bartosz Orwat、Myong-joon Oh Oh、Maciej Kubicki、Ireneusz Kownacki

  DOI：10.1002/adsc.201800286

  日期：2018.9.3

  metal‐promoted exclusive C−C, C−O and C−N bond formation, yielding a series of 5‐substituted benzo[h]quinoline derivatives with unique structures and properties. Some of the synthesized compounds seemed to be appropriate starting materials for subsequent transformations, and enabled the preparation of new benzo[h]quinoline‐based materials, for instance those with fluorine or silsesquioxane groups, which have

  根据文献报道，苯并[ h ]喹啉及其取代的类似物，由于其与2-苯基吡啶衍生物的结构相似性，对于基于铱的磷光有机发光二极管技术而言，似乎是非常有前途的C，N-环金属化配体。5-溴-苯并[ h ]喹啉作为进一步转化的便捷前体引起了我们的特殊兴趣，并在过渡金属促进的独家C-C，C-O和C-N键形成过程中成功实现了功能化系列5取代的苯并[ h具有独特结构和特性的]喹啉衍生物。一些合成的化合物似乎是后续转化的合适起始原料，并使得能够制备新的基于苯并[ h ]喹啉的材料，例如那些具有氟或倍半硅氧烷基团的材料，而这些是常规Scraup规程尚未合成的。在选定的转换中，微波辐射作为非常规能量载体的帮助显着提高了效率，从而导致形成所需产品，产率高达99％。
• ２，３，４，５，６−ペンタフルオロスチレンの製造方法
  申请人：東ソー・ファインケム株式会社

  公开号：JP2021187753A

  公开（公告）日：2021-12-13

  【課題】２，３，４，５，６−ペンタフルオロスチレンを経済的にかつ簡便に製造する方法の提供。【解決手段】下記一般式（１）（一般式（１）中、Ｘはハロゲン原子を示す。）で表される、ペンタフルオロフェニル−亜鉛ハライドと、ビニルハライドとを、有機溶媒中、パラジウム触媒及び配位子存在下、反応させることにより２，３，４，５，６−ペンタフルオロスチレンを得る製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供经济且简便的制造2,3,4,5,6-五氟苯乙烯的方法。 【解决方法】通过在有机溶剂中反应五氟苯基-锌卤化物和乙烯基卤化物，使用钯催化剂和配体，反应生成2,3,4,5,6-五氟苯乙烯的制造方法。 【选择图】无。
• Biradical with a polyfluorinated terphenylene backbone
  作者：P. A. Fedyushin、A. A. Serykh、A. S. Vinogradov、T. V. Mezhenkova、V. E. Platonov、D. I. Nasyrova、A. I. Samigullina、M. V. Fedin、I. A. Zayakin、E. V. Tretyakov

  DOI：10.1007/s11172-022-3577-0

  日期：2022.8

  A method was developed for the synthesis of perfluoro-1,1′:4′,1″-terphenyl by the reaction of chloroperfluorobenzene with zinc dust followed by the reaction of the resulting mixture of C6F5ZnCl and (C6F5)2Zn with decafluorobiphenyl in the presence of KF. The reaction of perfluoro-1,1′:4′,1″-terphenyl with tert-butylamine in an autoclave gives the aminodefluorination product, 4,4″-bis(tert-butylamino)perfluoro-1,1′:4′,1″-terphenyl, and the oxidation of the latter with m-chloroperbenzoic acid affords a new stable nitroxide biradical 4,4″-bis(N-tert-butyl-N-oxylamino)perfluoro-1,1′:4′,1″-terphenyl in quantitative yield. The molecular and crystal structures of the diamine and the biradical were established by X-ray diffraction. According to the X-ray diffraction data, the planes of the paramagnetic moieties and the aromatic rings are significantly rotated with respect to each other, resulting in weak intramolecular exchange interactions between the paramagnetic centers.

  通过氯全氟苯与锌粉反应，然后通过所得的 ZnCl和（C6F5）2Zn混合物与十氟联苯在KF存在下的反应，开发了一种全氟-1,1′:4′,1″-三联苯的合成方法。全氟-1,1′:4′,1″-三联苯与叔丁胺在高压釜中的反应可得到氨基脱氟产物4,4″-双（叔丁基氨基）全氟-1,1′:4′,1″-三联苯，后者与间氯过氧苯甲酸的氧化反应可定量生成一种新的稳定硝基全氟-1,1′:4′,1″-三联苯4,4″-双（N-叔丁基-N-氧基氨基）全氟-1,1′:4′,1″-三联苯。通过X射线衍射确定了二胺和双自由基的分子和晶体结构。根据X射线衍射数据，顺磁部分和芳香环的平面相对于彼此明显旋转，导致顺磁中心之间存在微弱的分子内交换相互作用。
• WO2008/156656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of perfluorinated biaryls by reaction of perfluoroarylzinc compounds with perfluoroarenes
  作者：A. S. Vinogradov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s107042801510005x

  日期：2015.10

  Symmetrical and unsymmetrical perfluorinated biaryls have been synthesized by reactions of perfluorinated benzonitrile, nitrobenzene, toluene, m-xylene, and pyridine with perfluoroarylzinc compounds derived from chloropentafluorobenzene, octafluorotoluene, and pentafluoropyridine. The described transformations may be regarded as nucleophilic aromatic substitution.