4-amino-3-benzylthio-5-(o-aminophenyl)-1,2,4-triazole | 250727-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-benzylthio-5-(o-aminophenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(2-aminophenyl)-5-benzylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 250727-23-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅S
• 分子量: 297.384
• InChiKey: YUYIDTWHVOABIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-amino-3-benzylthio-5-(o-aminophenyl)-1,2,4-triazole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 生成 3-(2-aminophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)methylene]-5-(benzylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial approach: identification of potential antifungals from triazole minilibraries

  摘要：

  Employing basic principles of solution phase combinatorial chemistry, a solution phase combinatorial synthesis and screening of mini libraries of 1,2,4-triazole derivatives has been carried out. 6 x 6 indexed mini libraries were synthesized comprising of 36 compounds. The libraries were analyzed by liquid chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry (LC-MS-MS) analysis. All the synthesized mini libraries were screened for antifungal activity and by deconvolution methodology leads for every fungi used for study were identified. The leads were synthesized individually and screened for activity. The antifungal activity of individually synthesized leads was improved as anticipated, in comparison with that of any of the mini libraries.

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9283-8
• 作为产物：
  描述：

  5-(o-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-thione 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amino-3-benzylthio-5-(o-aminophenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究。1,2,4-三唑并(4,3-d)-1,3,4,2-苯并-氧杂二氮杂膦和三氮杂膦衍生物的合成和反应

  摘要：

  摘要 2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物（Lawesson 试剂，LR）与 4-amino-3-mercapto-5-(o-hydroxyphenyl 和/或邻氨基苯基)-1,2,4-三唑(1a和2a)在沸腾的乙腈中得到s-三唑并(4,3-d)-1,3,4,2-苯并-恶二氮杂膦-6-硫化物(3a) 和 triazaphosphopine-6-sulphide (4a) 衍生物，分别。化合物3a和4a用碘甲烷、苄基氯、氯乙酸乙酯和/或氯乙酰苯胺烷基化，得到相应的s-烷基化衍生物（分别为3b-e和4b-e）。通过 LR 与相应的 3-烷硫基-4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑（1b-e 和 2b-e）缩合制备，化学证明了产物的结构。此外，所有新化合物的结构均基于元素分析、IR、1H-NMR、

  DOI：

  10.1080/10426509908037005