2,7-bis((1-(2-(2-(4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone | 1023603-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,7-bis((1-(2-(2-(4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
• 英文别名: 6,13-Bis[[1-[2-[2-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]methyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone；6,13-bis[[1-[2-[2-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]methyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1023603-73-7
• 化学式: C₁₀₂H₁₁₂N₈O₈
• 分子量: 1578.06
• InChiKey: YECUBSDGEHZRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.7
• 重原子数：
  118
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(((naphthalene-1,5-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)))bis(oxy)diethanethiol 、 2,7-bis((1-(2-(2-(4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 336.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  解决方案中以及解决方案：表面界面上供体-受体互锁结构的动态共价合成

  摘要：

  尽管可以在解决方案中作为超分子机器，电机和传感器进行合成和操作的机械互锁结构的范围取得了进步，但在许多情况下，它们的合成是费力的且昂贵的，需要长的多步路径，并且每个阶段都要进行广泛的纯化。动态共价化学已显示出克服了传统动力学控制合成方法的问题，这些方法由于非互锁副产物的不可逆形成而常常导致互锁结构的低收率。在这里，我们描述了可逆的二硫键交换反应作为在有机溶液中组装链烷和轮烷的一种手段。此外，讨论了这种热力学方法在溶液：表面界面，特别是聚合物树脂上组装互锁结构的应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201403288
• 作为产物：
  描述：

  4,4',4''-((4-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)phenyl)methanetriyl)tris(tert-butylbenzene) 、 2,7-di(prop-2-ynyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 192.0h， 以80%的产率得到2,7-bis((1-(2-(2-(4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉配位模板制备多工位轮烷

  摘要：

  本文介绍了一些方法的轮转烷的模板化合成方法，该方法结合了捆绑的金属卟啉部分作为穿梭单元，其中的线组分既包含中性二酰亚胺“工位”，又包含官能化的吡啶部分，后者不仅充当模板，而且还充当第二结合基序。在第一种情况下，在塞子方法中使用适当的3,5-双官能化吡啶酯和萘喹啉-封端的氯化铑（III）卟啉仅产生未连接的组分：带的柔韧性为潜在的螺纹单元留有足够的空间可以与卟啉绑在带子的同一面上，而不会通过带子互锁。涉及叠氮化物和炔烃之间的1,3-偶极环加成反应（“点击”反应）的替代策略，在轮烷的线组分中产生三唑连接基更为成功。具有多功能（三唑和萘二酰亚胺）螺纹单元的卟啉（锌，游离碱和铑（III）衍生物）和冠醚轮烷均已成功生产。研究了通过使用刺激剂（例如酸，溶剂和竞争性配体）进行分子运动的潜力，但取得的成功有限。相同的环加成方法已扩展到吡啶类化合物在Rh（III）束缚的卟啉中的丝成分的吡啶模板类似物，但是同样

  DOI：

  10.1021/jo800276w

文献信息

• Dynamic Covalent Synthesis of Donor-Acceptor Interlocked Architectures in Solution and at the Solution:Surface Interface
  作者：Hannah Wilson、Sean Byrne、Kathleen M. Mullen

  DOI：10.1002/asia.201403288

  日期：2015.3

  often afford low yields of interlocked architectures due to irreversible formation of non‐interlocked by‐products. Herein, we describe the use of reversible disulfide exchange reactions as a means to assemble catenanes and rotaxanes in organic solutions. Moreover, the application of this thermodynamic approach to assemble interlocked architectures at the solution:surface interface, specifically polymer

  尽管可以在解决方案中作为超分子机器，电机和传感器进行合成和操作的机械互锁结构的范围取得了进步，但在许多情况下，它们的合成是费力的且昂贵的，需要长的多步路径，并且每个阶段都要进行广泛的纯化。动态共价化学已显示出克服了传统动力学控制合成方法的问题，这些方法由于非互锁副产物的不可逆形成而常常导致互锁结构的低收率。在这里，我们描述了可逆的二硫键交换反应作为在有机溶液中组装链烷和轮烷的一种手段。此外，讨论了这种热力学方法在溶液：表面界面，特别是聚合物树脂上组装互锁结构的应用。
• Toward Multistation Rotaxanes Using Metalloporphyrin Coordination Templating
  作者：Kathleen M. Mullen、Maxwell J. Gunter

  DOI：10.1021/jo800276w

  日期：2008.5.1

  This paper describes some approaches toward the templated synthesis of rotaxanes incorporating strapped metalloporphyrin moieties as the shuttle unit, with the thread component containing both a neutral diimide “station” and a functionalized pyridine moiety, the latter acting not only as a template but also as a second binding motif. In the first instance, the use of appropriately 3,5-difunctionalized

  本文介绍了一些方法的轮转烷的模板化合成方法，该方法结合了捆绑的金属卟啉部分作为穿梭单元，其中的线组分既包含中性二酰亚胺“工位”，又包含官能化的吡啶部分，后者不仅充当模板，而且还充当第二结合基序。在第一种情况下，在塞子方法中使用适当的3,5-双官能化吡啶酯和萘喹啉-封端的氯化铑（III）卟啉仅产生未连接的组分：带的柔韧性为潜在的螺纹单元留有足够的空间可以与卟啉绑在带子的同一面上，而不会通过带子互锁。涉及叠氮化物和炔烃之间的1,3-偶极环加成反应（“点击”反应）的替代策略，在轮烷的线组分中产生三唑连接基更为成功。具有多功能（三唑和萘二酰亚胺）螺纹单元的卟啉（锌，游离碱和铑（III）衍生物）和冠醚轮烷均已成功生产。研究了通过使用刺激剂（例如酸，溶剂和竞争性配体）进行分子运动的潜力，但取得的成功有限。相同的环加成方法已扩展到吡啶类化合物在Rh（III）束缚的卟啉中的丝成分的吡啶模板类似物，但是同样