Methoxy-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(2-methoxy-acetoxy)-2-[6-(9-phenyl-9H-xanthen-9-ylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 174019-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Methoxy-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(2-methoxy-acetoxy)-2-[6-(9-phenyl-9H-xanthen-9-ylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 174019-06-8
• 化学式: C₄₁H₄₇N₅O₉Si
• 分子量: 781.938
• InChiKey: RCEWIQWMZZKNGU-AVFQREJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  154.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxy-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(2-methoxy-acetoxy)-2-[6-(9-phenyl-9H-xanthen-9-ylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 四乙基氟化铵水合物 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 65.33h， 生成 腺苷
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Shek, Louise H. K.; Zhao, Zhengyun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3077 - 3084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰腺苷 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Methoxy-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(2-methoxy-acetoxy)-2-[6-(9-phenyl-9H-xanthen-9-ylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Shek, Louise H. K.; Zhao, Zhengyun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3077 - 3084

  摘要：

  DOI：