methyl 3-azido-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside | 228546-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 3-azido-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 228546-24-5
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃N₃O₇S
• 分子量: 439.369
• InChiKey: HQUOGVCOXWCYQO-YZMISQSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-azido-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 barium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 methyl 4-O-acetyl-2,6-anhydro-3-azido-3-deoxy-2-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bozo; Boros; Kuszmann, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 989 - 1001

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-azido-3-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-azido-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bozo; Boros; Kuszmann, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 989 - 1001

  摘要：

  DOI：