ethyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate | 64675-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；N-(p-fluorobenzyl)-4-hydroxy-2-quinolinone-3-carboxylic acid ethyl ester；1-(4-Fluorobenzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 64675-78-1
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO₄
• 分子量: 341.339
• InChiKey: ILKBCNCOHCVFDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 ethyl 4-[[(3S,3aR,6S,6aR)-6-(2-chloroacetyl)oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]oxy]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED SOLUBILITY FOR TARGET COMPOUNDS
  [FR] SOLUBILITÉ AMÉLIORÉE POUR COMPOSÉS CIBLES

  摘要：

  本公开涉及具有改善溶解性以增加其生物利用度、降低剂量等特性的化合物。目标化合物可能包括但不限于巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）抑制剂、表皮生长因子受体（EGRF）抑制剂、激酶抑制剂以及α4β1和α4β7整合素拮抗剂的前药。下面显示了一个示例化合物（式I）：

  公开号：

  WO2017040459A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 ethyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED SOLUBILITY FOR TARGET COMPOUNDS
  [FR] SOLUBILITÉ AMÉLIORÉE POUR COMPOSÉS CIBLES

  摘要：

  本公开涉及具有改善溶解性以增加其生物利用度、降低剂量等特性的化合物。目标化合物可能包括但不限于巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）抑制剂、表皮生长因子受体（EGRF）抑制剂、激酶抑制剂以及α4β1和α4β7整合素拮抗剂的前药。下面显示了一个示例化合物（式I）：

  公开号：

  WO2017040459A1

文献信息

• Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same
  申请人：——

  公开号：US20040204586A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: 1 including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了MIF的抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括与MIF活性相关的病理条件的治疗。MIF的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070238736A9

  公开（公告）日：2007-10-11

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了抑制MIF的抑制剂，其在治疗多种疾病方面具有用途，包括治疗与MIF活性相关的病理条件。 MIF的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• Isoidide derivatives and methods of making and using same
  申请人：Rutgers, the State University of New Jersey

  公开号：US10815244B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present disclosure relates to compounds having an improved solubility thereby increasing their bioavailability, lower dosages, etc. The target compounds, may include but are not limited to, macrophage migration inhibitory factor (MIF) inhibitors, epidermal growth factor receptor (EGRF) inhibitors, kinase inhibitors and prodrugs of alpha4 beta1 and alpha4 beta7 integrin antagonists. An illustrative compound is shown below:

  本公开涉及的化合物具有更好的溶解性，从而提高了生物利用度，降低了剂量等。目标化合物可包括但不限于巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）抑制剂、表皮生长因子受体（EGRF）抑制剂、激酶抑制剂以及α4 β1和α4 β7整合素拮抗剂的原药。下面是一种说明性化合物：
• [EN] INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR D'INHIBITION DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES(MIF) ET PROCEDES D'IDENTIFICATION DE CEUX-CI
  申请人：AVANIR PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2004074218A3

  公开（公告）日：2005-01-20
• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 8, 1605-1610
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.

  DOI：——

  日期：——