| 175473-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 175473-05-9
• 化学式: C₁₇H₃₀O₆S
• 分子量: 362.488
• InChiKey: CNLVQNICAYUHAI-BARDWOONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 Carbocyclic oxanosine
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of enantiomerically pure carbocyclic oxanosine as a potential chemotherapeutic agent

  摘要：

  The first synthesis of optically active carbocyclic oxanosine 2 has been achieved in 14 steps from commercially available D-ribonic acid gamma-lactone. When evaluated for the inhibition activity of NGF-induced differentiation on PC12 cells, 2 was about 10-fold less active than natural oxanosine.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00006-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R)-4-(tert-butoxymethyl)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)cyclopentan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of enantiomerically pure carbocyclic oxanosine as a potential chemotherapeutic agent

  摘要：

  The first synthesis of optically active carbocyclic oxanosine 2 has been achieved in 14 steps from commercially available D-ribonic acid gamma-lactone. When evaluated for the inhibition activity of NGF-induced differentiation on PC12 cells, 2 was about 10-fold less active than natural oxanosine.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00006-6