2-chloro-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine | 207916-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-Chloro-4,6-bis(perfluorophenoxy)-1,3,5-triazine；2-chloro-4,6-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 207916-05-0
• 化学式: C₁₅ClF₁₀N₃O₂
• 分子量: 479.621
• InChiKey: HZZBQXQADIEKCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.74h， 生成 1-(3-((4-((3-fluorobenzyl)amino)-6-(perfluorophenoxy)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)propyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用小分子靶向禁止素来促进黑色素瘤细胞的黑色素生成和凋亡

  摘要：

  抑制素1和2（PHB1 / 2）是涉及黑色素生成和致癌途径的支架蛋白。我们假设，PHB1配体黑色素可能除了在黑色素细胞中具有已知的黑色素生成活性外，还可能显示抗癌作用。在这里，我们公开了一种方便的黑色素生成素及其类似物的合成方法。我们发现，在57个新的黑色素生成素类似物中，两个（Mel9和Mel41）通过激活与PHB2相互作用的蛋白之一，微管相关蛋白轻链3（LC3）并上调与小眼症相关的表达，从而显着促进黑色素细胞中的黑色素生成。转录因子（MITF）。这些类似物也激活ERK。此外，除了其促黑素生成活性外，我们还发现黑素生成素及其活性类似物可诱导多种癌细胞系的凋亡，包括黑色素瘤细胞，并且这种作用是由AKT生存途径的抑制引起的。我们的发现提出了PHBs作为LC3 / ERK / MITF黑色素生成信号调节剂的新假定功能，并表明Mel9和Mel41可能为开发候选药物治疗黑色素瘤和其他类型的癌症提供基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.052
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 五氟苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到2-chloro-4,6-bis(pentafluorophenoxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  超分子键接触对2,2'-二吡啶基氨基/ s-三嗪配体的铁（ii）配合物的自旋交叉行为的影响†

  摘要：

  相关配体的反应 2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（苯氧基）-（1,3,5）三嗪（L1）和2-（N，N-双（2-吡啶基）氨基）-4,6-双（五氟苯氧基）-（1,3,5）三嗪（L1 F F）与硫氰酸铁（II）产生了两种具有独特协同行为的自旋交联配位化合物。反式- [铁（L1）2（NCS）2 ]·2CH 2氯2（1）显示一个非常逐渐过渡为中心在Ť ½= 233 K，其特征在于，一个Δ Ť 80（即该温度范围内其中80％的认为发生了90 K的跃迁，而氟化的反式[[Fe（L1 F F）2（NCS）2 ]·2CH 3 CN（3）的跃迁明显更陡峭（并且集中在Ť ½= 238 K），具有Δ Ť 80 50 K，从由氟化酚基团引起的超分子接触得到的。配位化合物相当于1与硒氰酸根阴离子，即反式- [铁（L1）2（NCSE）2 ]·4CH 2氯2 ·4CH 3 OH（2），也表现出SCO特性在中心Ť

  DOI：

  10.1039/c3dt50326g