1-Methoxy-2,4-dimethylcyclohexa-1,4-diene | 69697-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxy-2,4-dimethylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 69697-76-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: SBMNHBFSRMGVSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-2,4-dimethylcyclohexa-1,4-diene 在 过氧乙酸 、 sodium sulfide 、 氢氧化钾 、 吩噻嗪 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 4,6-dimethyl-1-oxocyclohex-2-en-4-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代的环己烯酮的合成：第1部分。1-甲氧基双环[2.2.2] oct.5-烯酮的拜耳-维利格断裂

  摘要：

  乙酸钠缓冲的过氧乙酸氧化各种1-甲氧基双环[2.2.2] oct-5-烯酮（4a-f）和（14）的方法，是通过水解衍生自以下分子的加合物（3）[（13）]制备的二氢茴香醚衍生物（2）[（12）]和2-氯丙烯腈导致4-取代的环己-2-烯-1-酮4-乙酸衍生物（7）[（15）]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80110-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-甲氧基苯 在 乙醇 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Methoxy-2,4-dimethylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  通过合并 Birch 还原和逆电子需求 Diels-Alder 反应对映选择性合成顺式十氢萘

  摘要：

  通过合并 Birch 还原和串联烯烃迁移/不对称 IEDDA 反应，实现了高功能化手性顺式十氢化萘的不对称合成。通过有效的动力学拆分，一步可以形成多达六个连续的和两个四元立构中心。(+)-occidentalol的简明全合成和七种三萜关键中间体的合成说明了该方法的合成价值。

  DOI：

  10.1002/anie.202303876

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-9-pupukeanone
  作者：Guy A. Schiehser、James D. White

  DOI：10.1021/jo01298a021

  日期：1980.5
• Curtis, Hilary; Johnson, Brian F. G.; Stephenson, G. Richard, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1723 - 1726
  作者：Curtis, Hilary、Johnson, Brian F. G.、Stephenson, G. Richard

  DOI：——

  日期：——
• HOLMES, ANDREW B.;MADGE, NIGEL C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 789-802
  作者：HOLMES, ANDREW B.、MADGE, NIGEL C.

  DOI：——

  日期：——
• CURTIS, H.;JOHNSON, B. F. G.;STEPHENSON, G. R., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1985, N 8, 1723-1725
  作者：CURTIS, H.、JOHNSON, B. F. G.、STEPHENSON, G. R.

  DOI：——

  日期：——