3-Alloxy-1-phenyl-pyrazol | 7409-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Alloxy-1-phenyl-pyrazol
• 英文别名: 1-Phenyl-3-prop-2-enoxypyrazole
• CAS: 7409-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: RSZCKHCOUWBVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Alloxy-1-phenyl-pyrazol 在 Grubbs catalyst first generation 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-phenyl-2,6-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解是构建2,6-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑环系的关键步骤

  摘要：

  通过采用闭环复分解 (RCM) 作为关键步骤，开发了一种简单有效的 2,6-二氢吡喃并 [2,3-c] 吡唑环系合成路线。RCM 反应所需的二烯底物通过三步程序制备，起始形式为 1-苯基-1H-吡唑-3-醇。用 Grubbs 的第一代催化剂处理获得的 4-乙烯基-1-苯基-3-[(prop-2-en-1-yl)oxy]-1H-吡唑，得到目标 2-苯基-2,6-二氢吡喃 [ 2,3-c]吡唑。2-(4-氟苯基)和2-(4-溴苯基)-2,6二氢吡喃并[2,3-c]吡唑用类似方法合成。通过详细的 H、C、N 和 F NMR 光谱实验和 HRMS 测量明确证实了所得杂环产物的结构。2-苯基-2,6-二氢吡喃的光学性质[2,

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.407
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 1-苯基-1,5-二氢-4H-咪唑-4-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-Alloxy-1-phenyl-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氧化腈环加成方便合成吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[4,3-c][1,2]恶唑

  摘要：

  一种简单高效的新型3a,4-dihydro-3 H ,7 H - 和4 H ,7 H -pyrazolo[4',3':5,6]pyrano[4,3- c ][1]合成路线,2] 恶唑环系统由 3-(prop-2-en-1-yloxy)- 或 3-(prop-2-yn-1-yloxy)-1 H -pyrazole-4-carbaldehyde oximes 开发分子内氧化腈环加成 (INOC) 反应是关键步骤。中间醛肟的构型是使用 NOESY 实验数据和亚胺基部分的1 J CH偶联常数的大小的比较明确确定的，对于主要的合成，这些常数大了大约 13 Hz。异构体。所得杂环产物的结构通过详细的1 H、13 C 和15 N NMR 光谱实验和 HRMS 测量证实。

  DOI：

  10.3390/molecules26185604