(S)-3-((S)-4-Benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid benzyl ester | 79043-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-4-Benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid benzyl ester
• CAS: 79043-74-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₆
• 分子量: 452.507
• InChiKey: WPEONRUITAWCPC-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-4-Benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid benzyl ester 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 Dehydroaspartame
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of L-aspartyl-.DELTA.z phenylalanine methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a031
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-((S)-4-Benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of L-aspartyl-.DELTA.z phenylalanine methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a031