14(S)-methyl-15(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16(S)-methyl-17(S)<(methoxyethoxymethyl)oxy>octadeca-2,4,6,8,10,12-hexaenal | 101664-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14(S)-methyl-15(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16(S)-methyl-17(S)<(methoxyethoxymethyl)oxy>octadeca-2,4,6,8,10,12-hexaenal
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14S,15R,16S,17S)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-(2-methoxyethoxymethoxy)-14,16-dimethyloctadeca-2,4,6,8,10,12-hexaenal
• CAS: 101664-53-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅Si
• 分子量: 518.809
• InChiKey: NHFWBFXNCSGVFF-LBRPAXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10(S)-methyl-11(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-12(S)-methyl-13(S)<(methoxyethoxymethyl)oxy>tetradeca-2,4,6,8-tetraenal 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 14(S)-methyl-15(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16(S)-methyl-17(S)<(methoxyethoxymethyl)oxy>octadeca-2,4,6,8,10,12-hexaenal
  参考文献：
  名称：

  L-天冬氨酸在无环立体选择性合成中。两性霉素B的合成研究

  摘要：

  合成这些片段 C21-C37 de l'amphotericine B, l t-丁基二甲基甲硅烷氧基-15 二甲基-14,16 甲氧基乙氧基甲氧基-17 十八碳烯-2,4,6,8,10,12 al

  DOI：

  10.1021/ja00276a040

文献信息

• Polyene synthesis: A comparative study
  作者：J.Michael Williams、Glenn J. McGarvey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94978-5

  日期：1985.1