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(2S)-3-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethoxy)-2-(1-(3-chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yloxy)-N-(5-cyanopyridin-2-yl)propanamide | 1207828-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-3-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethoxy)-2-(1-(3-chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yloxy)-N-(5-cyanopyridin-2-yl)propanamide
英文别名
(2S)-3-[2-(tert-butyl-diphenylsilyl)oxyethoxy]-2-[1-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrazolo[4,5-e]pyrimidin-4-yl]oxy-N-(5-cyanopyridin-2-yl)propanamide;(2S)-3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxy]-2-[1-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]oxy-N-(5-cyanopyridin-2-yl)propanamide
(2S)-3-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethoxy)-2-(1-(3-chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yloxy)-N-(5-cyanopyridin-2-yl)propanamide化学式
CAS
1207828-73-6
化学式
C39H38ClN7O4Si
mdl
——
分子量
732.314
InChiKey
VDPXKKDFPPMQQW-UMSFTDKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.02
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-3-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethoxy)-2-(1-(3-chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yloxy)-N-(5-cyanopyridin-2-yl)propanamide四丁基氟化铵氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.02h, 以54%的产率得到(2S)-2-[1-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrazolo[4,5-e]pyrimidin-4-yl]oxy-N-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-(2-hydroxyethoxy)propanamide
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC AGENTS 414
    摘要:
    化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶(GLK或GK)介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用,导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
    公开号:
    US20100093757A1
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基铝2-氨基-5-氰基吡啶 、 (2S)-Methyl 3-[2-(tert-butyl-diphenylsilyl)oxyethoxy]-2-[1-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrazolo[4,5-e]pyrimidin-4-yl]oxypropanoate 、 、 rochelle salt 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯2-甲基戊烷 作用下, 以 甲苯乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.9h, 以to afford the product (1.1 g, 92%)的产率得到(2S)-3-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethoxy)-2-(1-(3-chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yloxy)-N-(5-cyanopyridin-2-yl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC AGENTS 414
    摘要:
    化合物式(I)的复合物在治疗或预防通过葡萄糖激酶(GLK或GK)介导的疾病或医疗状况中非常有用,从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
    公开号:
    US20100093757A1
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文献信息

  • Therapeutic agents
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:US08143263B2
    公开(公告)日:2012-03-27
    A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.
    公式(I)的化合物可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶(GLK或GK)介导的疾病或医疗状况,从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
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