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phthalide-7-carbonyl chloride | 14483-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phthalide-7-carbonyl chloride
英文别名
3-oxo-1H-2-benzofuran-4-carbonyl chloride
phthalide-7-carbonyl chloride化学式
CAS
14483-34-2
化学式
C9H5ClO3
mdl
——
分子量
196.59
InChiKey
GKWBUUXAVNJSMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成
    摘要:
    Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire
    DOI:
    10.1021/ja00217a033
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic acid氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到phthalide-7-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成
    摘要:
    Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire
    DOI:
    10.1021/ja00217a033
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文献信息

  • FRANCIS J. E.; DOEBEL K. J.; SCHUTTE P. M.; SAVARESE E. C.; HOPKINS S. E.+, CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 24, 3320-3331
    作者:FRANCIS J. E.、 DOEBEL K. J.、 SCHUTTE P. M.、 SAVARESE E. C.、 HOPKINS S. E.+
    DOI:——
    日期:——
  • PADWA, ALBERT;CARTER, STEPHEN P.;NIMMESGERN, HILDEGARD;STULL, PAUL D., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2894-2900
    作者:PADWA, ALBERT、CARTER, STEPHEN P.、NIMMESGERN, HILDEGARD、STULL, PAUL D.
    DOI:——
    日期:——
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