phthalide-7-carbonyl chloride | 14483-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: phthalide-7-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-oxo-1H-2-benzofuran-4-carbonyl chloride
• CAS: 14483-34-2
• 化学式: C₉H₅ClO₃
• 分子量: 196.59
• InChiKey: GKWBUUXAVNJSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalide-7-carbonyl chloride 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methoxymethyl phthalide-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成

  摘要：

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00217a033
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到phthalide-7-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成

  摘要：

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00217a033

文献信息

• FRANCIS J. E.; DOEBEL K. J.; SCHUTTE P. M.; SAVARESE E. C.; HOPKINS S. E.+, CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 24, 3320-3331
  作者：FRANCIS J. E.、 DOEBEL K. J.、 SCHUTTE P. M.、 SAVARESE E. C.、 HOPKINS S. E.+

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, ALBERT;CARTER, STEPHEN P.;NIMMESGERN, HILDEGARD;STULL, PAUL D., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2894-2900
  作者：PADWA, ALBERT、CARTER, STEPHEN P.、NIMMESGERN, HILDEGARD、STULL, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium(II) acetate induced intramolecular dipolar cycloadditions of o-carboalkoxy-.alpha.-diazoacetophenone derivatives
  作者：Albert. Padwa、Stephen P. Carter、Hildegard. Nimmesgern、Paul D. Stull

  DOI：10.1021/ja00217a033

  日期：1988.4

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betaine intermediaire

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire