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10-acetyl-4-hexyl-11-hydroxy-8,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-8,13-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1059159-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-acetyl-4-hexyl-11-hydroxy-8,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-8,13-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
Dimethyl 10-acetyl-4-hexyl-11-hydroxy-8,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-8,13-dicarboxylate
10-acetyl-4-hexyl-11-hydroxy-8,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-8,13-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
1059159-02-2
化学式
C23H30N2O6
mdl
——
分子量
430.501
InChiKey
MOQIBJUXJOGNET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    571.7±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-hexylquinazoline1-methyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene氯甲酸甲酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以53%的产率得到10-acetyl-4-hexyl-11-hydroxy-8,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-8,13-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,4-benzo-7-hydroxy-2,9-diazabicyclo[3.3.1]non-7-enes by cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with quinazolines
    摘要:
    通过1,3-双(硅烯醇醚)与喹唑啉的单锅环化反应,制备了一系列功能化的3,4-苯并-7-羟基-2,9-二氮杂双环[3.3.1]诺烯。环化的机制通过B3LYP/6-31G(d)密度泛函理论计算进行了研究。产物可以通过铃木交叉偶联反应进行功能化。1,3-双(硅烯醇醚)与邻苯二胺的反应则产生开链而非环化产物。
    DOI:
    10.1039/b803141j
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