(S)-2-((4R,5S,6S)-6-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propan-1-ol | 1115925-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-((4R,5S,6S)-6-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 1115925-85-3
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄Si
• 分子量: 470.725
• InChiKey: MUYSJBXXODWHNW-LIOHBJMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (S)-2-((4R,5S,6S)-6-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2S)-2-[(4R,5S,6S)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Basiliskamide B的全合成

  摘要：

  描述了聚酮化合物抗生素（-）-basiliskamide B的全合成。会聚的不对称合成依赖于使用非对映选择性的乙基酮醛醇缩合反应，然后顺式选择性还原β-羟基酮和Z-乙烯基锡烷与E-乙烯基碘化物之间的Stille交叉偶联，以建立（Z， E）-二酰胺部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700589
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(2-((4S,5S,6R)-6-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethoxy)diphenylsilane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-2-((4R,5S,6S)-6-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-Basiliskamide B的全合成

  摘要：

  描述了聚酮化合物抗生素（-）-basiliskamide B的全合成。会聚的不对称合成依赖于使用非对映选择性的乙基酮醛醇缩合反应，然后顺式选择性还原β-羟基酮和Z-乙烯基锡烷与E-乙烯基碘化物之间的Stille交叉偶联，以建立（Z， E）-二酰胺部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700589