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N-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)benzo-10-aza-15-crown-5
N-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)benzo-10-aza-15-crown-5 | 700375-42-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)benzo-10-aza-15-crown-5
英文别名
2-Hydroxy-5-(2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-ylmethyl)benzaldehyde
CAS
700375-42-4
化学式
C
22
H
27
NO
6
mdl
——
分子量
401.459
InChiKey
AURCKWWAUXYLJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
77.5
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
p-庚氧基苯胺
、
N-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)benzo-10-aza-15-crown-5
以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2-[(4-Heptoxyphenyl)iminomethyl]-4-(2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-ylmethyl)phenol
参考文献:
名称:
Benzo-10-aza-15-crown-5 悬垂物合成水杨醛亚胺席夫碱
摘要:
摘要 通过水杨醛与含氮杂冠醚的芳胺或氨基化合物与来自苯并 10 的含氮杂冠醚的水杨醛缩合,合成了一系列氮杂冠醚取代的水杨醛亚胺席夫碱 3a-c、5a-c 和 6a-c。 -aza-15-crown-5。通过光谱方法阐明了新结构,并通过 X 射线晶体学分析证实了这一结构。
DOI:
10.1081/scc-120030311
作为产物:
描述:
2-羟基-5-氯甲基苯甲醛
、
benzo-10-aza-15-crown-5
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 10.0h, 以89%的产率得到N-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)benzo-10-aza-15-crown-5
参考文献:
名称:
Benzo-10-aza-15-crown-5 悬垂物合成水杨醛亚胺席夫碱
摘要:
摘要 通过水杨醛与含氮杂冠醚的芳胺或氨基化合物与来自苯并 10 的含氮杂冠醚的水杨醛缩合,合成了一系列氮杂冠醚取代的水杨醛亚胺席夫碱 3a-c、5a-c 和 6a-c。 -aza-15-crown-5。通过光谱方法阐明了新结构,并通过 X 射线晶体学分析证实了这一结构。
DOI:
10.1081/scc-120030311
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Li, Jianzhang; Yan, Jie; Wei, Xingyao, Journal of Chemical Research, 2006, # 7, p. 467 - 469
作者:
Li, Jianzhang、Yan, Jie、Wei, Xingyao、Zhou, Bo、Qin, Sheng-Ying
DOI:
——
日期:
——
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