2-(3-bromophenyl)-1,4,5-triphenyl-imidazole | 1179354-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-1,4,5-triphenyl-imidazole
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole；2-(3-Bromophenyl)-1,4,5-triphenylimidazole
• CAS: 1179354-30-3
• 化学式: C₂₇H₁₉BrN₂
• 分子量: 451.365
• InChiKey: FPPBHOQDZMUNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-1,4,5-triphenyl-imidazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑衍生物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种咪唑衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机电致发光技术领域。本发明所要解决的技术问题是空穴阻挡/电子传输材料或者覆盖层材料性能较差，以及含有空穴阻挡/电子传输材料或者覆盖层材料的有机电致发光器件发光效率低的问题。由于所述咪唑衍生物具有较好的电子传输以及空穴阻挡性能，能够有效的将空穴限制在发光层内，使空穴和电子在发光层内有效的形成激子，因此含有咪唑衍生物的有机电致发光器件，表现出较低的驱动电压以及较高的发光效率。所述咪唑衍生物还能够有效的将器件内的光耦合出来，提高有机电致发光器件的发光效率，并且其较好的稳定性使得器件具有较长的使用寿命。

  公开号：

  CN114456161A
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 苯胺 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2-(3-bromophenyl)-1,4,5-triphenyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种以硼酸为高效催化剂合成多取代咪唑的实用绿色方法

  摘要：

  图形摘要 摘要 醋酸铵、1,2-二苯基乙二酮、芳香醛或芳胺在硼酸的催化下进行高效的一锅环缩合反应，形成多取代的咪唑衍生物。硼酸作为绿色特性，对环境无害，提高了多取代咪唑衍生物的收率。此外，我们还测试了四种真菌对咪唑衍生物的生物活性。研究表明，大多数咪唑衍生物对四种真菌具有抗真菌作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1100184

文献信息

• Co(II) anchored glutaraldehyde crosslinked magnetic chitosan nanoparticles (MCS) for synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles
  作者：Harminder Singh、Jaspreet Kaur Rajput

  DOI：10.1002/aoc.3989

  日期：2018.1

  A simple, highly efficient and green synthesis of 2,4,5‐trisubsituted and 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles was developed using a novel MCS‐GT@Co(II) magnetically recoverable and recyclable catalyst under refluxing conditions with ethanol as a solvent. The catalyst was prepared by immobilization of chitosan onto Fe3O4 using glutaraldehyde as crosslinker followed by Co(II) ion immobilization via cobalt

  使用新型MCS-GT @ Co（II）磁性可回收和可循环利用的催化剂，在乙醇回流条件下，开发了一种简单，高效且绿色的2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑合成方法作为溶剂。通过使用戊二醛作为交联剂将壳聚糖固定在Fe 3 O 4上，然后通过乙酸钴固定Co（II）离子来制备催化剂。使用多种技术表征催化剂。对于有机产物的测定，1 H NMR，13使用13 C NMR和傅立叶变换红外光谱。还尝试了用催化剂的各个组分进行反应，但是在制备的催化剂中组分的协同作用显示出最高的产率和最短的反应时间。
• Magnetic nanoparticle-supported sulfonic acid as a green catalyst for the one-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles under solvent-free conditions
  作者：Mahnaz Sakhdari、Ali Amoozadeh、Eskandar Kolvari

  DOI：10.1515/hc-2020-0125

  日期：2021.10.4

  (γ-Fe2O3-SO3H) is used as an efficient catalyst in the synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles in a short time (40–70 min for trisubstituted imidazoles and 30–40 min for tetrasubstituted imidazoles) and high-purity products were obtained (92–98% for trisubstituted imidazoles and 94–98% for tetrasubstituted imidazoles) in simple multicomponent reactions. The structure

  摘要 在这项工作中，磁性纳米粒子负载的磺酸（γ-Fe2O3-SO3H）作为一种高效的催化剂在短时间内合成了 2,4,5-三取代咪唑和 1,2,4,5-四取代咪唑。在简单的多组分反应中获得了时间（三取代咪唑为 40-70 分钟，四取代咪唑为 30-40 分钟）和高纯度产物（三取代咪唑为 92-98%，四取代咪唑为 94-98%）。这些产物的结构通过 FT-IR 和 NMR 确认。绿色和可回收的催化剂、环保和无溶剂条件、高催化活性、更短的反应时间、易于通过外部磁铁回收、高纯度和优异的收率是这些反应的一些特点。
• An efficient green protocol for the synthesis of tetra-substituted imidazoles catalyzed by zeolite BEA: effect of surface acidity and polarity of zeolite
  作者：Jenifer J. Gabla、Sunil R. Mistry、Kalpana C. Maheria

  DOI：10.1039/c7cy01398a

  日期：——

  controlled dealumination. The synthesized materials were characterized by various characterization techniques such as XRD, ICP-OES, BET, NH3-TPD, FT-IR, pyridine FT-IR, 27Al and 1H MAS NMR. It has been observed that the dealumination of the parent zeolite H-BEA (12) results in the enhanced strength of Brønsted acidity up to a certain Si/Al ratio which is attributed to the inductive effect of Lewis acidic

  在本研究中，研究了各种介质（H-ZSM-5）和大孔（H-BEA，HY，H-MOR）沸石作为固体酸催化剂的催化活性。发现H-BEA沸石是一种可通过NH-苄基苯之间的一锅，四组分反应（4-CR）合成1-苄基-2,4,5-三苯基-1 H-咪唑的有效催化剂4 OAc，取代的芳族醛和苄基胺。通过控制脱铝可以很好地改善BEA分子筛的疏水性，Si / Al比和酸性。合成的材料通过各种表征技术进行表征，例如XRD，ICP-OES，BET，NH 3 -TPD，FT-IR，吡啶FT-IR，27 Al和1H MAS NMR。据观察，母体H-BEA沸石（12）的脱铝导致布朗斯台德酸度的强度提高到一定的Si / Al比，这归因于路易斯酸性EFAl物质的诱导作用，导致较高的沸石BEA（15）催化剂对1-苄基2,4,5-三苯-1 H合成的催化活性;-咪唑类在无热溶剂的条件下具有良好至极好的收率。使用本发明的催化合成方案
• 新規イミダゾール化合物、電子デバイス用材料、発光素子及び電子デバイス
  申请人：日本合成化学工業株式会社

  公开号：JP2016121111A

  公开（公告）日：2016-07-07

  【課題】電子デバイスの形成に用いた場合に、駆動電圧が低く、電流効率の高い電子デバイスを得ることができる新規イミダゾール化合物、及び該化合物を含有する電子デバイス材料の提供。【解決手段】式（１）で表されるイミダゾール化合物、及び該化合物を含有する電子デバイス材料。［Ｒ１及びＲ２の少なくとも一方は、直接結合するか、又は共役構造を有する結合鎖を介して連結したトリアジン基；Ｒ１及びＲ２の一方が該トリアジン基を有する場合は、他方は非電子供与基；Ｒ３及びＲ４は各々独立に直接結合するか、又は共役構造を有する結合鎖を介して連結したＨ又は該トリアジン基以外の有機基］【選択図】なし

  这是一段关于新型咪唑化合物及其含有的电子器件材料的描述。【解决方案】包括式（1）所示的咪唑化合物以及含有该化合物的电子器件材料。其中，至少有一个R1和R2通过直接连接或具有共轭结构的连接链连接的三嗪基；如果R1和R2中的一个具有该三嗪基，则另一个是非电子供体基；R3和R4各自独立地直接连接或通过具有共轭结构的连接链连接的H或除该三嗪基以外的有机基。【选择图】无
• Synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles using silica-bonded propylpiperazine N-sulfamic acid as a recyclable solid acid catalyst
  作者：Khodabakhsh Niknam、Abdollah Deris、Fatemeh Naeimi、Fatemeh Majleci

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.105

  日期：2011.9

  A simple and efficient procedure for the preparation of silica-bonded propylpiperazine-N-sulfamic acid (SBPPSA) by the reaction of 3-piperazine-N-propylsilica (3-PNPS) and chlorosulfonic acid in chloroform is described. Silica-bonded propylpiperazine-N-sulfamic acid is employed as a recyclable catalyst for the synthesis of highly substituted imidazoles from the reaction of benzil, aromatic aldehydes

  一种制备氧化硅键合的propylpiperazine-简单和有效的程序ñ -氨基磺酸（SBPPSA）3 -哌嗪的反应Ñ -propylsilica（3- PNPS）和氯仿氯磺酸进行说明。二氧化硅键合的丙基哌嗪-N-氨基磺酸被用作可循环利用的催化剂，用于在无溶剂条件下由苯甲腈，芳族醛，乙酸铵和胺的反应合成高度取代的咪唑。在苯甲酰，4-甲基苯甲醛，苄胺和乙酸铵反应后，将多相催化剂循环使用五次，而不会失去其催化活性。