(2S*,3S*)-2-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-pentanon | 119788-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S*,3S*)-2-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-pentanon
• 英文别名: (2S,3S)-2-hydroxy-3-methyl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 119788-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JQHODLMBASPPLL-ONGXEEELSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S*,3S*)-2-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-pentanon 在 indium 、 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-2-(sec-butyl)-4,5-dimethyl-3-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  使用辻-Wacker 型环化可随时获取密集取代的呋喃

  摘要：

  已经开发了一种由 Pd(II) 和 Cu(II) 氯化物催化构建高度取代的呋喃的有效方法。该方法以统一的策略提供了从相应二醇中以相对温和的条件轻松获得二、三和四取代呋喃的方法。所开发的方法已经成功地用超过 25 种底物进行了测试，从而产生了多种取代模式的呋喃，分离产率高达 84%。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02567
• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S*,3S*)-2-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-pentanon
  参考文献：
  名称：

  Huenig, Siegfried; Marschner, Claus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1329 - 1340

  摘要：

  DOI：