(-)-(R)-1-(allyloxy)propan-2-ol | 94985-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(R)-1-(allyloxy)propan-2-ol
• 英文别名: 2(R)-1-(allyloxy)propan-2-ol；(2R)-1-prop-2-enoxypropan-2-ol
• CAS: 94985-42-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: CJNXVNXBZXMHKG-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-1-(allyloxy)propan-2-ol 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 碘 作用下， 以 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以40%的产率得到(2R,6R)/(2S,6R)-2-(iodomethyl)-6-methyl-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  N，N，N-三甲基（6-甲基-1,4-二恶烷-2-基）甲基碘化碘的全部四个旋光异构体的快速新颖发散合成和毒蕈碱激动剂谱。

  摘要：

  开发了两种立体选择性平行发散四步法，以获得N，N，N-三甲基（6-甲基-1,4-二恶烷-2-基）甲基碘化碘的所有四种对映体形式。对映体纯度是通过在手性位移试剂（+）-MTPA存在下的定量（1）H NMR光谱确定的。通过结合和功能测定法评估了所有毒蕈碱受体亚型所获得化合物的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.073
• 作为产物：
  描述：

  (S)-allyl glycidyl ether 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-(R)-1-(allyloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Stroebel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2261 - 2272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic resolution of propylene glycol alkyl (or aryl) ethers and ether acetates
  申请人：Resnick M Sol

  公开号：US20050026260A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Glycol ether acetates, and in particular propylene glycol alkyl (or aryl) ether acetates, can be resolved enzymatically by enantioselective hydrolysis with a hydrolase at high concentrations of substrates; in some embodiments, the hydrolase is a lipase. Glycol ethers, and in particular propylene glycol alkyl (or aryl) ethers, can be resolved enzymatically by enantioselective transesterification with a hydrolase, in the presence of an acyl donor, at high concentrations of substrates; in some embodiments, the hydrolase is a lipase.

  乙二醇醚醋酸酯，特别是丙二醇烷基（或芳基）醚醋酸酯，可以在高底物浓度下通过手性选择性水解酶酶解分离; 在某些实施方案中，水解酶是脂肪酶。乙二醇醚，特别是丙二醇烷基（或芳基）醚，在存在酰基供体的情况下，可以在高底物浓度下通过手性选择性水解酶酶解分离; 在某些实施方案中，水解酶是脂肪酶。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Isaacs Richard C. A.

  公开号：US20100087419A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein X 1 , X 2 , Y, R 1A , R 1B , R 2 and R 3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Processes for making compounds of Formula I and intermediates thereof are also described.

  化合物I的公式是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中X1、X2、Y、R1A、R1B、R2和R3在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化物）或以药学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。此外还描述了制备化合物I及其中间体的方法。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010042391A3

  公开（公告）日：2010-06-03
• ENZYMATIC RESOLUTION OF PROPYLENE GLYCOL ALKYL (OR ARYL) ETHERS AND ETHER ACETATES
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories (EU) Limited

  公开号：EP1490501B1

  公开（公告）日：2010-05-26
• US7264960B2
  申请人：——

  公开号：US7264960B2

  公开（公告）日：2007-09-04