4-羟基-4-(2-吡啶基)环己酮乙烯缩醛 | 103319-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-4-(2-吡啶基)环己酮乙烯缩醛
• 英文名称: 8-(pyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• 英文别名: 8-(2-pyridinyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol；4-hydroxy-4-(2-pyridyl)cyclohexanone ethylene acetal；8-pyridin-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 103319-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: KMZIXLXSFSDBGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4-(2-吡啶基)环己酮乙烯缩醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 4-(2-吡啶)环己酮
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物。合成与活性。

  摘要：

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。

  DOI：

  10.1021/jm00122a012
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-羟基-4-(2-吡啶基)环己酮乙烯缩醛
  参考文献：
  名称：

  3-Cycloalkylaminopyrrolidine derivatives as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的3-环烷胺基吡咯烷衍生物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y和Z如本文所定义），这些衍生物可用作化学因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作化学因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可能结合化学因子受体，例如CCR2和/或CCR5化学因子受体，并且可用于治疗与化学因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050192302A1

文献信息

• [EN] A METHOD OF TREATING LIVER FIBROSIS<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012114223A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a method of treating hepatis C and/or liver fibroisis with 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives of the present invention.

  本发明涉及一种使用本发明中的3-环烷基氨基吡咯烷衍生物治疗丙型肝炎和/或肝纤维化的方法。
• Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054626A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• Isoquinoline derivatives
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04639521A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Isoquinoline derivatives represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 denotes a hydrogen or halogen atom, or a nitro or acetyl group, and R.sub.2 denotes a hydrogen atom, or a methyl, methoxy, phenyl, 4-pyridyl or 2-pyridyl group, and therapeutically acceptable salts thereof have high cardiotonic activity and low toxicity.

  以一般式(I)表示的异喹啉衍生物：##STR1##其中R.sub.1表示氢或卤原子，或硝基或乙酰基团，R.sub.2表示氢原子，或甲基、甲氧基、苯基、4-吡啶基或2-吡啶基团，以及其治疗上可接受的盐具有高的心力活性和低毒性。
• Isoquinoline derivative
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04824952A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  An isoquinoline derivative of the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a methyl or a methoxymethyl group and R.sub.2 and R.sub.3 are each a hydrogen atom or a methyl, ethyl, methoxy, a cyclohexyl, a phenyl, a 3,4-dimethoxyphenyl, a pyridyl or an oxo (.dbd.O) group; and therapeutically acceptable salts thereof which exhibit a low toxicity and a wide range of safety and are highly useful as a cardiotonic medication.

  以下化学式的异喹啉衍生物：其中R.sub.1是甲基或甲氧甲基基团，R.sub.2和R.sub.3分别是氢原子或甲基、乙基、甲氧基、环己基、苯基、3,4-二甲氧基苯基、吡啶基或羰基(.dbd.O)基团；以及其在治疗上可接受的盐，表现出低毒性和广泛的安全性，非常适用作为一种心力衰竭药物。
• 3-(4-Heteroarylcyclohexylamino)cyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20050267146A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及化合物的公式I：这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。