4-羟基-4-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-2-丁酮 | 206258-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-4-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-2-丁酮
• 英文名称: 4-Hydroxy-4-(2-methoxy-5-nitro-phenyl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-2-butanone；4-hydroxy-4-(2-methoxy-5-nitrophenyl)butan-2-one
• CAS: 206258-17-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: MKTFIKYMHQLEDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-100 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 、 丙酮 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 9.0h， 以89%的产率得到4-羟基-4-(2-甲氧基-5-硝基苯基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Unexpected aldol condensations under Williamson arylmethyl ether synthesis conditions

  摘要：

  Good yields of aldols, formed by reaction of the solvent acetone with some selected phenolic aldehydes, were obtained under Williamson arylmethyl ether conditions (Me2SO4 and K2CO3 in acetone). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00186-5

文献信息

• Unexpected aldol condensations under Williamson arylmethyl ether synthesis conditions
  作者：Ana L. Silva、Beatriz Quiroz、Luis A. Maldonado

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00186-5

  日期：1998.4

  Good yields of aldols, formed by reaction of the solvent acetone with some selected phenolic aldehydes, were obtained under Williamson arylmethyl ether conditions (Me2SO4 and K2CO3 in acetone). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.