2'-O-(3-(furan-2-yl)-propyl)-6-N-benzoyladenosine | 1282033-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-O-(3-(furan-2-yl)-propyl)-6-N-benzoyladenosine
• CAS: 1282033-19-5
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₆
• 分子量: 479.492
• InChiKey: LYPCERSFDJJHAI-AGFSROSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(3-(furan-2-yl)-propyl)-6-N-benzoyladenosine 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-O-(3-(furan-2-yl)-propyl)-6-N-benzoyladenosine-3'-O-(2-cyanoethyl N, N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  呋喃修饰的腺苷结构单元的合成和掺入，用于DNA链间交联。

  摘要：

  合成了2'-O-（3-（呋喃-2-基）丙基）腺苷，并评估了DNA双链体中链间交联（ICL）的形成。用NIS原位氧化呋喃部分显示快速形成dA和dC交联，而dT和dG无活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc04667a
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-propargyladenosine 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.08h， 生成 2'-O-(3-(furan-2-yl)-propyl)-6-N-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  呋喃修饰的腺苷结构单元的合成和掺入，用于DNA链间交联。

  摘要：

  合成了2'-O-（3-（呋喃-2-基）丙基）腺苷，并评估了DNA双链体中链间交联（ICL）的形成。用NIS原位氧化呋喃部分显示快速形成dA和dC交联，而dT和dG无活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc04667a