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1-Ethyl-7-fluoro-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 217476-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethyl-7-fluoro-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
1-Ethyl-7-fluoro-2-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-Ethyl-7-fluoro-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
217476-00-1
化学式
C13H12FNO3
mdl
——
分子量
249.242
InChiKey
SIICIENWRZRFGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ethyl-7-fluoro-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 生成 3,3,9-Trichloro-6-fluoro-3H-thieno[3,4-b]quinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    亚硫酰氯诱导的1-乙基-1,4-二氢-2-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸向高度官能化的噻吩并[3,4- b ]喹啉衍生物的转化
    摘要:
    用SOCl 2加热标题酸得到相应的3,3,9-三氯噻吩并[3,4- b ]喹啉-1(3 H)-1,而在室温下反应生成中间体3,3-二氯-4-由相应的X射线晶体学测定确定的乙基噻吩并[3,4- b ]喹啉-1(3 H),9(4 H)-二酮产物。
    DOI:
    10.1039/a905272k
  • 作为产物:
    描述:
    1-Ethyl-4-[(Z)-ethylimino]-7-fluoro-2-methyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride 在 四甲基氢氧化铵 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-Ethyl-7-fluoro-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Van Es, Theodorus; Staskun, Benjamin, South African Journal of Chemistry, 1998, vol. 51, # 3, p. 121 - 126
    摘要:
    DOI:
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