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2-(2-ethoxy-2-ethoxyethoxy)-1,2-oxaborolane
2-(2-ethoxy-2-ethoxyethoxy)-1,2-oxaborolane | 129585-02-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-ethoxy-2-ethoxyethoxy)-1,2-oxaborolane
英文别名
2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]oxaborolane
CAS
129585-02-0
化学式
C
9
H
19
BO
4
mdl
——
分子量
202.058
InChiKey
XSSCISUXTREQFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.96
重原子数:
14.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(烯丙氧基)-1,2-噁硼烷
2-allyloxy-1,2-oxaborolane
79363-73-8
C
6
H
11
BO
2
125.963
反应信息
作为产物:
描述:
2-(烯丙氧基)-1,2-噁硼烷
、
二乙二醇乙醚
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以81.2%的产率得到2-(2-ethoxy-2-ethoxyethoxy)-1,2-oxaborolane
参考文献:
名称:
由2-烯丙氧基-1,2-氧杂硼烷制备1,2-氧杂硼烷的2-氧衍生物
摘要:
,容易通过用硼烷试剂例如KBH烯丙醇的硼氢化得到的2-烯丙氧基-1,2- oxaborolane(V)4 HOAc,被用作反应物键在一个系列的第1 2-氧衍生物的合成, 2-氧杂硼烷。分别由V与烯丙基溴化镁和二甲基硫代硼烷络合物(BMS)反应制得的2-烯丙基-1,2-氧杂硼烷(XXIII)和2-氢-1,2-氧杂硼烷二甲基硫配合物(XXIV)也用作一些低级的2-烷氧基-1,2-氧杂硼烷的反应性中间体。描述了从V到1,2-氧杂硼烷的2-氧衍生物的五种方法和其他可能的途径。
DOI:
10.1016/0022-328x(90)80018-u
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WEIKE, ZHOU;WEIMING, LO;GAOYI, ZHANG;HONGXUN, DING;SHAOFANG, LIANG, J. ORGANOMET. CHEM., 387,(1990) N, C. 131-146
作者:
WEIKE, ZHOU、WEIMING, LO、GAOYI, ZHANG、HONGXUN, DING、SHAOFANG, LIANG
DOI:
——
日期:
——
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