| 883554-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 883554-61-8
• 化学式: C₁₇H₁₉BrFN₃O₃
• 分子量: 412.259
• InChiKey: VRKXFCLHUWMASX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯甲酸乙酯 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过稳态和时间分辨实验以及DFT和HF后计算，对参考光毒性药物洛美沙星的光化学建模。

  摘要：

  1-乙基-6,8-二氟-7（3-甲基哌嗪子酮）3-喹诺酮-2-羧酸（洛美沙星）在水中的辐射，该杀菌剂的使用受到其严重的光毒性（以及小鼠的光致突变性）的限制），导致在8位插入1乙基链的芳基阳离子形成。检查了阳离子的捕获，发现氯化物和溴化物直接添加到第8位，但是对于碘化物和吡咯，1-（2-碘乙基）和1- [2-（2-吡咯基）乙基]衍生物是形成。瞬间光解揭示了洛美沙星的三重态，洛美沙星是一种短寿命物种（λ最大= 370 nm，tau = 40 ns），它产生三重态阳离子（λmax = 480 nm，tau约为120 ns）。最后的中间体通过卤化物和吡咯淬灭。DFT和HF后方法显示三重态是阳离子的最低状态（Delta G（ST）= 13.3 kcal mol（-1）），并且系统间穿越（ISC）与单重态没有作用，因为吸热过程较少发生，即从N-乙基链（9.2 kcal mol（-1））分子内氢抽象，最

  DOI：

  10.1002/chem.200701099
• 作为产物：
  描述：

  洛美沙星 在 sodium bromide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟喹诺酮类化合物的光反应性：水中生成的芳基阳离子的性质

  摘要：

  通过比较洛美沙星（LFX）及其N（4'）-乙酰化形式（ALFX）的光物理和光化学行为，研究了在水性介质中由氟喹诺酮类化合物的光脱卤作用产生的稳定化芳基阳离子的性质。光电产品研究，激光闪光光解和发射测量结果表明，这种小的外围修饰会在产生的单线芳基阳离子的性质方面产生重要变化。而且，在碱性介质中，已经观察到了6,8-二卤代氟喹诺酮的新光脱卤途径。

  DOI：

  10.1021/ol301694p