(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(Z)-[(1R,2S,4S,6R,6'S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-hydroxy-6',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,3'-oxepane]-2'-ylidene]amino]oxane-3,4,5-triol | 299427-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(Z)-[(1R,2S,4S,6R,6'S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-hydroxy-6',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,3'-oxepane]-2'-ylidene]amino]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 299427-03-5
• 化学式: C₃₄H₅₅NO₈
• 分子量: 605.813
• InChiKey: ANJLEDCTWBXRTG-YDDUFYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(Z)-[(1R,2S,4S,6R,6'S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-hydroxy-6',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,3'-oxepane]-2'-ylidene]amino]oxane-3,4,5-triol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(1R,2S,4S,6R,6'S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-hydroxy-6',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,3'-oxepane]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Cyanoglycosylation Accompanied by Ring-Opening of Spirostanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8937
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 mercury dibromide 氢氧化钾 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(Z)-[(1R,2S,4S,6R,6'S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-hydroxy-6',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,3'-oxepane]-2'-ylidene]amino]oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Cyanoglycosylation Accompanied by Ring-Opening of Spirostanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8937