2',3',5'-tri-O-acetyl-8-(2-thienyl)inosine | 833446-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-acetyl-8-(2-thienyl)inosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-oxo-8-thiophen-2-yl-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 833446-07-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₈S
• 分子量: 476.467
• InChiKey: FYYOMYGQQQSFQK-VXHCAWKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-8-(2-thienyl)inosine 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-2-(2-thienyl)-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 2-芳基 AICAR 衍生物的合成

  摘要：

  新型 2-芳基 AICAR（5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺）衍生物 8 通过 8-溴腺苷的铃木-宫浦交叉偶联反应在 4 的腺嘌呤部分转化为次黄嘌呤后合成(5) 并引入 MEM 基团，水解 7 得到所需的 2-芳基 AICAR 衍生物 8。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831249
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-thienyl)adenosine 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 35.0h， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-8-(2-thienyl)inosine
  参考文献：
  名称：

  新型 2-芳基 AICAR 衍生物的合成

  摘要：

  新型 2-芳基 AICAR（5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺）衍生物 8 通过 8-溴腺苷的铃木-宫浦交叉偶联反应在 4 的腺嘌呤部分转化为次黄嘌呤后合成(5) 并引入 MEM 基团，水解 7 得到所需的 2-芳基 AICAR 衍生物 8。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831249