2-(methylsulfonyl)-4-(3-(isopropyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine | 1160105-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-4-(3-(isopropyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methanesulfonyl-pyrimidine；2-methylsulfonyl-4-(5-propan-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
• CAS: 1160105-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 266.324
• InChiKey: ORXIIFBKCUYWTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)-4-(3-(isopropyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以66.4%的产率得到2-chloro-4-(3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用

  摘要：

  本发明涉及多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用，该化合物具有式(I)所示结构的化合物其中，K为该化合物对BET与激酶双靶点均具有抑制作用，能够同时作用于肿瘤细胞生长不同的信号通路，达到更好的治疗效果。

  公开号：

  CN113121528B
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)butan-2-one 在 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(methylsulfonyl)-4-(3-(isopropyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用

  摘要：

  本发明涉及多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用，该化合物具有式(I)所示结构的化合物其中，K为该化合物对BET与激酶双靶点均具有抑制作用，能够同时作用于肿瘤细胞生长不同的信号通路，达到更好的治疗效果。

  公开号：

  CN113121528B

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009071701A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present application describes organic compounds of formula (I) that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrazole compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了化学式（I）的有机化合物，这些化合物对于治疗、预防和/或改善疾病特别有效，特别是描述了抑制蛋白激酶的吡唑化合物和衍生物。这些有机化合物对治疗增殖性疾病非常有用。
• Pyrazole Derivatives
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20100280033A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrazole compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了有机化合物，这些化合物对治疗、预防和/或改善疾病有用，特别是描述了能够抑制蛋白激酶的吡唑化合物和衍生物。这些有机化合物对于治疗增殖性疾病非常有用。
• Pyrazole derivatives
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US08367687B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrazole compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了有机化合物，这些化合物对于治疗、预防和/或改善疾病非常有用，特别是描述了能够抑制蛋白激酶的吡唑化合物和衍生物。这些有机化合物对于治疗增生性疾病非常有用。
• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND FUNCTIONAL MOLECULE WITH MULTI-TARGET INHIBITING EFFECT AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET MOLÉCULE FONCTIONNELLE AYANT UN EFFET INHIBITEUR MULTICIBLE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2021143729A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  本发明涉及多靶点抑制作用化合物、组合物、功能分子及其应用，该化合物具有式（I）所示结构的化合物。其中，K为（II）；该化合物对BET与激酶双靶点均具有抑制作用，能够同时作用于肿瘤细胞生长不同的信号通路，达到更好的治疗效果。
• 4-(Pyrazol-4-yl)-pyrimidines as Selective Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 4/6
  作者：Young Shin Cho、Maria Borland、Christopher Brain、Christine H.-T. Chen、Hong Cheng、Rajiv Chopra、Kristy Chung、James Groarke、Guo He、Ying Hou、Sunkyu Kim、Steven Kovats、Yipin Lu、Marc O’Reilly、Junqing Shen、Troy Smith、Gary Trakshel、Markus Vögtle、Mei Xu、Ming Xu、Moo Je Sung

  DOI：10.1021/jm100571n

  日期：2010.11.25

  Identification and structure-guided optimization of a series of 4-(pyrazol-4-yl)-pyrimidines as selective CDK 4/6 inhibitors is reported herein. Several potency and selectivity determinants were established based on the X-ray crystallographic analysis of representative compounds bound to monomeric CDK 6. Significant selectivity for CDK4/6 over CDK 1 and CDK2 was demonstrated with several compounds in both enzymatic and cellular assays.