3-Methylene-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-carbaldehyde | 367490-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methylene-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methylene-1,5-benzodioxepane-7-carbaldehyde；3-Methylidene-1,5-benzodioxepine-7-carbaldehyde
• CAS: 367490-80-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: PKCSPUIIJWKHJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylene-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以62%的产率得到4-hydroxy-3-(2-methyl-2-propenyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Selective Mono-deallylation of O,O'-Diallylcatechols and 3-Methylene-1,5-benzodioxepanes

  摘要：

  研究人员使用 10% Pd/C 对 O,O′-二烯丙基邻苯二酚进行选择性单烯丙基化反应，从而得到相应的烯丙基苯酚。3-亚甲基-1,5-苯并二氧杂环庚烷也发生了类似的反应，得到了 O-甲基丙烯酰邻苯二酚。当苯环上带有不同取代基的底物发生反应时，醚键在芳香环上对位侧与电子吸收基团发生区域选择性裂解。另一方面，电子捐赠基则没有任何选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1299
• 作为产物：
  描述：

  2-亚甲基丙烷-1,3-二基二乙酸酯 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到3-Methylene-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An Easy Palladium-Catalyzed Access to Substituted 3-Methylene-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepines

  摘要：

  在钯催化下，取代的苯-1,2-二醇与 2-（羟甲基）烯丙基醇的碳酸氢盐缩合，得到了相应的 3-亚甲基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16092