N-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-N-methyl-1-phenothiazin-10-ylpropan-2-amine | 1238836-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-N-methyl-1-phenothiazin-10-ylpropan-2-amine
• CAS: 1238836-03-7
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 416.585
• InChiKey: ITRLKLIGPOZFIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙嗪 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 N-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-N-methyl-1-phenothiazin-10-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  JP5828587

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oligomer-Phenothiazine Conjugates
  申请人：Gu Xuyuan

  公开号：US20120046279A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention relates to (among other things) oligomer-phenothiazine conjugates and related compounds. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over un-conjugated phenothiazine compounds.

  本发明涉及（除其他外）寡聚物-苯噻嗪共轭物和相关化合物。本发明的共轭物在通过多种给药途径之一给予时，表现出优于未共轭苯噻嗪化合物的优点。
• Oligomer-phenothiazine conjugates
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US10485877B2

  公开（公告）日：2019-11-26

  The invention relates to (among other things) oligomer-phenothiazine conjugates and related compounds. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over un-conjugated phenothiazine compounds.

  本发明涉及（除其他外）低聚物-吩噻嗪共轭物及相关化合物。与未结合的吩噻嗪化合物相比，本发明的共轭物在通过多种给药途径给药时具有优势。
• OLIGOMER-PHENOTHIAZINE CONJUGATES
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：EP2391386B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• [EN] OLIGOMER-PHENOTHIAZINE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS OLIGOMÈRE-PHÉNOTHIAZINE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2010088340A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to (among other things) oligomer-phenothiazine conjugates and related compounds. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over un-conjugated phenothiazine compounds.