9-(methyl 6(S),9(S)-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-5,6,7,8,9-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-decafuranosyluronate)adenine | 87884-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-(methyl 6(S),9(S)-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-5,6,7,8,9-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-decafuranosyluronate)adenine
• 英文别名: 9--5,6,7,8,9-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-decafuranosyluronate>adenine；9-(methyl 6(S),9(S)-{[(tert-butyloxy)carbonyl]amino}-5,6,7,8,9-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-decafuranosyluronate)adenine
• CAS: 87884-32-0
• 化学式: C₂₉H₄₅N₇O₉
• 分子量: 635.718
• InChiKey: GAILAIZJHQEFHV-BUBAVSPTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  200.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(methyl 6(S),9(S)-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-5,6,7,8,9-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-decafuranosyluronate)adenine 在 甲酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 西奈芬净
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sinefungin and its C-6' epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00364a028
• 作为产物：
  描述：

  9-(methyl 9(S)-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-6-cyano-5,6,7,8,9-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-decafuranosyluronate)adenine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-(methyl 6(S),9(S)-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-5,6,7,8,9-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-decafuranosyluronate)adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sinefungin and its C-6' epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00364a028