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7-formyl-2-benzylidene-1,4-benzodioxane | 1229596-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-formyl-2-benzylidene-1,4-benzodioxane
英文别名
(3Z)-3-benzylidene-1,4-benzodioxine-6-carbaldehyde
7-formyl-2-benzylidene-1,4-benzodioxane化学式
CAS
1229596-86-4
化学式
C16H12O3
mdl
——
分子量
252.269
InChiKey
FZIGLWGFCDAFMP-ZSOIEALJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-formyl-2-benzylidene-1,4-benzodioxane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气sodium acetate溶剂黄146 作用下, 110.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下, 反应 0.17h, 生成 5-[(2-Benzyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and glycogen phosphorylase inhibitor activity of functionalized 1,4-benzodioxanes
    摘要:
    合成了一系列携带噻唑烷-2,4-二酮的新型 1,4-苯并二恶烷 11a-e 和 rac- 12a-d,并评估了它们的糖原磷酸化酶抑制剂活性。
    DOI:
    10.1691/ph.2010.9706
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯 、 3-hydroxy-4-propargyloxybenzaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.5h, 以42%的产率得到7-formyl-2-benzylidene-1,4-benzodioxane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and glycogen phosphorylase inhibitor activity of functionalized 1,4-benzodioxanes
    摘要:
    合成了一系列携带噻唑烷-2,4-二酮的新型 1,4-苯并二恶烷 11a-e 和 rac- 12a-d,并评估了它们的糖原磷酸化酶抑制剂活性。
    DOI:
    10.1691/ph.2010.9706
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