2,2,7,7-tetramethyl-3,6-di-tert-butyl-3,6-octanediol | 29336-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-3,6-di-tert-butyl-3,6-octanediol
• 英文别名: tetra-tert-butyl-1,4-butanediol；3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-octane-3,6-diol；1,1,4,4-Tetra-tert.-butyl-butan-1,4-diol；3,6-Ditert-butyl-2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-diol
• CAS: 29336-27-4
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂
• 分子量: 314.552
• InChiKey: CCEXJWFLVSTMLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118 °C
• 沸点：
  383.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diaquadinitratouranyl tetrahydrate 、 2,2,7,7-tetramethyl-3,6-di-tert-butyl-3,6-octanediol 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [UO2(NO3)2(H2O)2]*4.5(2,2,7,7-tetramethyl-3,6-di-tert-butyl-3,6-octanediol)
  参考文献：
  名称：

  硝酸铀酰与1,2-和1,4-二醇的第一和第二球络合物的晶体结构

  摘要：

  摘要2,3-二甲基-2,3-丁二醇（频哪醇，L1），2,5-二甲基-2,5-己二醇（L2）和2,2,7,7-四甲基-3,6-二叔丁基使3，6-辛基丁基丁基二醇（L3）与硝酸铀酰六水合物反应。而L1充当双齿螯合配体，给出了1/1无水配合物[UO2L1（NO3）2]，其中硝酸根离子呈顺式几何形状，而L2和L3是与水和硝酸盐氢键合的第二球配体[UO2（NO3）2（H2O）2]部分的氧原子。在这三种情况下，可以获得离散的，二维的或三维的氢键结合体。还描述了两种形式的未络合的L3的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.03.011
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 、 tert-butyl isopropenyl ketone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.4%的产率得到2,5,5-tri-tert-butyl-3-methyl-4,5H-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  重新审视碱金属还原二叔丁基酮

  摘要：

  重新审视了用碱金属还原二叔丁基酮 (1)。从产物混合物中以非常低的产率分离出新产物 2,5,5-三-叔丁基-3-甲基-4,5-二氢呋喃 (4)。4 的形成需要从 1 的自由基阴离子中消除甲基自由基作为关键步骤。根据 DFT 计算结果，排除了另一种反应机制，即 1 的二价阴离子的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200584