(2S,5R,6S)-Benzyl 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate | 128971-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6S)-Benzyl 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
• 英文别名: (2S,5R,6S)-Benzyl 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；benzyl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 128971-96-0
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃NO₆S₂
• 分子量: 439.433
• InChiKey: VGJROQHZJHVCOI-GMXVVIOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6S)-Benzyl 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 叠氮化锂 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-氨基青霉烷酸
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of penicillanic acid S,S-dioxide and 6-aminopenicillanic acid using (benzyloxy)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a024
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)thio>-2-azetidinone 在 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.75h， 生成 (2S,5R,6S)-Benzyl 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of penicillanic acid S,S-dioxide and 6-aminopenicillanic acid using (benzyloxy)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a024

文献信息

• BARRETT, ANTHONY G. M.;SAKADARAT, SANTI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5110-5117
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、SAKADARAT, SANTI

  DOI：——

  日期：——