2,3-dimethyl-1-p-tolyl-3-buten-1-one | 1073808-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1-p-tolyl-3-buten-1-one
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)but-3-en-1-one
• CAS: 1073808-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: DIQZNYHVMKJHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,3-二甲基丁-1-炔基)-4-甲基苯 在 2,3,4,5,6-五氯-1-吡啶 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以77 %的产率得到2,3-dimethyl-1-p-tolyl-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的炔烃 α-羰基阳离子的发散生成和转化**

  摘要：

  已经建立了由单一炔烃官能团产生的催化剂控制的α-羰基阳离子的发散生成及其发散的进一步转化。可以使用广谱的炔烃，包括芳基炔烃、炔酰胺、炔基醚和炔基硫醚。两个催化体系中的 DFT 计算都支持α-羰基阳离子通过 N−O 键断裂的中介作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202302545

文献信息

• Ruthenium hydride complex supported on multi-wall carbon nanotubes for catalytic C–C bond formation via transfer hydrogenation
  作者：Behjat Barati、Majid Moghadam、Abbas Rahmati、Valiollah Mirkhani、Shahram Tangestaninejad、Iraj Mohammadpoor-Baltork

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.028

  日期：2013.1

  In this work, the preparation, characterization and investigation of catalytic activity ruthenium hydride catalyst, [RuHCl(CO)(PPh3)3], supported on MWCNT in the synthesis of β,γ-unsaturated ketones via carbon–carbon bond formation are reported. In the first reaction step, the MWCNTs were modified with 1,2-ethanedithiol, and in a second reaction step, the catalyst was attached to MWCNTs via this linker

  在这项工作中，报道了负载在MWCNT上的钌氢化物催化剂[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]的制备，表征和研究，该反应通过碳-碳键形成合成β，γ-不饱和酮。在第一反应步骤中，将MWCNT用1，2-乙二硫醇改性，并且在第二反应步骤中，催化剂经由该接头连接至MWCNT 。该催化剂的特点是采用漫反射紫外可见光谱和FT-IR光谱技术，SEM，ICP和元素分析方法。催化剂可重复使用几次，而不会明显降低其催化活性。
• Ruthenium Hydride-Catalyzed Addition of Aldehydes to Dienes Leading to β,γ-Unsaturated Ketones
  作者：Sohei Omura、Takahide Fukuyama、Jiro Horiguchi、Yuji Murakami、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/ja806929y

  日期：2008.10.29

  An efficient cross-addition reaction of dienes with aldehydes was developped by using RuHCI(CO)(PPh3)(3) as a catalyst to give a wide variety of beta,gamma-unsaturated ketones, where a pi-allylruthenium species, derived from hydroruthenation of diene, may be involved as a key intermediate.