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6-Allyl-6-(2-bromo-allyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone | 780789-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Allyl-6-(2-bromo-allyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone
英文别名
——
6-Allyl-6-(2-bromo-allyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone化学式
CAS
780789-76-6
化学式
C16H23BrO2
mdl
——
分子量
327.261
InChiKey
IMEAJPSIGFQUDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.77
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Allyl-6-(2-bromo-allyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone高氯酸铵 、 [Ni(tet a)](ClO4)2 、 高氯酸四乙基铵 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 51.5h, 生成 1-Methyl-8-methylene-spiro[5.5]undec-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Assembly of Tricyclo[6.2.1.01,6]undecan-4-one and Related Polycyclic Compounds by Tandem Electroreductive Cyclization
    摘要:
    Electroreductive tandem cyclization of 4-allyl-4-(2-bromoprop-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one to tricyclo[6.2.1.0(1,6)]undecan-4-one has been demonstrated. This protocol represents an attractive alternative to conventional tandem radical cyclization.
    DOI:
    10.1021/ol0484660
  • 作为产物:
    描述:
    6-allyl-3-isobutoxy-2-cyclohexen-1-one2,3-二溴-1-丙烯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到6-Allyl-6-(2-bromo-allyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Assembly of Tricyclo[6.2.1.01,6]undecan-4-one and Related Polycyclic Compounds by Tandem Electroreductive Cyclization
    摘要:
    Electroreductive tandem cyclization of 4-allyl-4-(2-bromoprop-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one to tricyclo[6.2.1.0(1,6)]undecan-4-one has been demonstrated. This protocol represents an attractive alternative to conventional tandem radical cyclization.
    DOI:
    10.1021/ol0484660
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