(3E)-3-benzylidene-6-methyl-1-phenylhep-5-en-1-yn-4-one | 771477-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (3E)-3-benzylidene-6-methyl-1-phenylhep-5-en-1-yn-4-one
• 英文别名: (3E)-3-benzylidene-6-methyl-1-phenylhept-5-en-1-yn-4-one
• CAS: 771477-51-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: PQIQFGGRLUPBNX-CAPFRKAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C
• 沸点：
  443.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (3E)-3-benzylidene-6-methyl-1-phenylhep-5-en-1-yn-4-one 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以63%的产率得到3-[methoxy(phenyl)methyl]-2-(2-methylprop-1-enyl)-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  AuCl3催化从2-(1-炔基)-2-烯烃-1-酮合成高度取代的呋喃

  摘要：

  高度取代的呋喃已通过 2-(1-炔基)-2-链烯-1-酮和各种亲核试剂在非常温和的反应条件下以良好至极好的产率反应合成。金和其他一些过渡金属是该反应的有效催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja0466964
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-4-phenylbut-3-ynal 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3E)-3-benzylidene-6-methyl-1-phenylhep-5-en-1-yn-4-one
  参考文献：
  名称：

  AuCl3催化从2-(1-炔基)-2-烯烃-1-酮合成高度取代的呋喃

  摘要：

  高度取代的呋喃已通过 2-(1-炔基)-2-链烯-1-酮和各种亲核试剂在非常温和的反应条件下以良好至极好的产率反应合成。金和其他一些过渡金属是该反应的有效催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja0466964

文献信息

• AuCl₃-Catalyzed Synthesis of Highly Substituted Furans from 2-(1-Alkynyl)-2-alken-1-ones
  作者：Tuanli Yao、Xiaoxia Zhang、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ja0466964

  日期：2004.9.1

  Highly substituted furans have been synthesized by the reaction of 2-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones and various nucleophiles under very mild reaction conditions in good to excellent yields. Gold and some other transition metals are efficient catalysts for this reaction.

  高度取代的呋喃已通过 2-(1-炔基)-2-链烯-1-酮和各种亲核试剂在非常温和的反应条件下以良好至极好的产率反应合成。金和其他一些过渡金属是该反应的有效催化剂。