1-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(methyloxy)methoxy-2-pentene | 150601-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(methyloxy)methoxy-2-pentene
• 英文别名: 1-chloro-2-(chloromethyl)-5-(methoxymethoxy)pent-2-ene
• CAS: 150601-43-7
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 213.104
• InChiKey: CAPKQDLMLKTCAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴甲烷 、 1-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(methyloxy)methoxy-2-pentene 在 二苯并-18-冠醚-6 、 频哪醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1-Dibromo-2,2-bis(chloromethyl)-3-<<(methyloxy)methoxy>ethyl>cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1-二烷基氨基-2-烷基双环-[1.1.1]戊烷的选择性合成

  摘要：

  与使用1-取代和1,3-二取代的双环[1.1.1]戊烷（BCP）的方法学相比，该方法的合成可及性受到限制。在这里，我们报道了从预官能化的原料选择性合成1-二烷基氨基-2-烷基双环[1.1.1]戊烷。我们还实现了这些1,2-二取代BCP的进一步功能化，并开发了这些化合物的合成方法，从1,3-二氯丙酮开始，色谱纯化的必要性降至最低。最后，我们还详细介绍了1,2,3-三取代的BCP类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03612
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(methoxymethoxy)propane 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 1-Chloro-2-(chloromethyl)-5-(methyloxy)methoxy-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  A [1.1.1]propellane with a protected functional group in the side chain and its homopolymer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a060