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ethyl α-benzoyl-ββ-diphenylacrylate
ethyl α-benzoyl-ββ-diphenylacrylate | 61024-39-3
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl α-benzoyl-ββ-diphenylacrylate
英文别名
ethyl 2-benzoyl-3,3-diphenylprop-2-enoate
CAS
61024-39-3
化学式
C
24
H
20
O
3
mdl
——
分子量
356.421
InChiKey
MBHQSYIWWGMZKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.93
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-2-benzoyl-3-phenylacrylic acid ethyl ester
17451-18-2
C
18
H
16
O
3
280.323
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
β,β-Diphenyl-α-benzoylacrylsaeure
64235-45-6
C
22
H
16
O
3
328.367
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl α-benzoyl-ββ-diphenylacrylate
在
水
、
氢气
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
2-benzoyl-3,3-diphenyl-propionic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
乙烯基阴离子。第9部分。丙烯酸酯及其β-苯基衍生物衍生的乙烯基碳负离子
摘要:
将ββ-二苯基丙烯酸乙酯,顺式和反式肉桂酸乙酯,马来酸甲酯和乙酯,富马酸乙酯和丙烯酸甲酯在低温下用强碱处理,得到衍生的乙烯基碳负离子。用各种亲电子试剂处理乙烯基碳负离子,得到相应的α-取代的衍生物。顺式和反式肉桂酸乙酯大部分给出具有反式几何结构的β-取代产物。从马来酸酯得到的产物是相应的富马酸酯衍生物。顺式肉桂酸乙酯的氘化反应得到α-氘化的顺式乙酯-肉桂 在不添加亲电试剂的情况下,分离出顺式和反式肉桂酸乙酯的二聚体和三聚体。还研究了溶剂,碱和温度的影响。
DOI:
10.1039/p19810001329
作为产物:
描述:
苯甲酸甲酯
、
ethyl 3,3-diphenylacrylate
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
ethyl α-benzoyl-ββ-diphenylacrylate
参考文献:
名称:
乙烯基阴离子。第9部分。丙烯酸酯及其β-苯基衍生物衍生的乙烯基碳负离子
摘要:
将ββ-二苯基丙烯酸乙酯,顺式和反式肉桂酸乙酯,马来酸甲酯和乙酯,富马酸乙酯和丙烯酸甲酯在低温下用强碱处理,得到衍生的乙烯基碳负离子。用各种亲电子试剂处理乙烯基碳负离子,得到相应的α-取代的衍生物。顺式和反式肉桂酸乙酯大部分给出具有反式几何结构的β-取代产物。从马来酸酯得到的产物是相应的富马酸酯衍生物。顺式肉桂酸乙酯的氘化反应得到α-氘化的顺式乙酯-肉桂 在不添加亲电试剂的情况下,分离出顺式和反式肉桂酸乙酯的二聚体和三聚体。还研究了溶剂,碱和温度的影响。
DOI:
10.1039/p19810001329
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文献信息
Melamed, Uri; Feit, Ben-Ami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1267 - 1269
作者:
Melamed, Uri、Feit, Ben-Ami
DOI:
——
日期:
——
YAMAMURA K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 12, 438
作者:
YAMAMURA K.
DOI:
——
日期:
——
YAMAMURA KIMIAKI, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 4, 724-727
作者:
YAMAMURA KIMIAKI
DOI:
——
日期:
——
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