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(3S*,4aR*,8aR*)-3-methyloctahydroisochromen-1-one | 62232-10-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S*,4aR*,8aR*)-3-methyloctahydroisochromen-1-one
英文别名
——
(3S*,4aR*,8aR*)-3-methyloctahydroisochromen-1-one化学式
CAS
62232-10-4;125258-94-8;125258-95-9;125258-96-0
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
GLIMFKXQPPPHJV-VGMNWLOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S*,4aR*,8aR*)-3-methyloctahydroisochromen-1-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以400 mg的产率得到(1S,2S)-2-((R)-2-Hydroxy-propyl)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Fujiwara, Yasuhiro; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 6, p. 1458 - 1464
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4,6-heptadienyl-2-ol三氟甲磺酰胺 、 RhCl(PPh3)3 、 氢气二甲基氯化铝三乙胺 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (3S*,4aR*,8aR*)-3-methyloctahydroisochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Diels−Alder Reactions of Ester-Tethered 1,7,9-Decatrienoates:  Bis[chloro(methyl)aluminum]trifluoromethanesulfonamide as a Catalyst
    摘要:
    The intramolecular Diels-Alder reaction of 1,7,9-decatrienoate derivative with an ester tether is efficiently catalyzed by the bidentate Lewis acid,/bis-aluminated trifluoromethanesulfonamide.
    DOI:
    10.1021/ol026963f
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