3-Aethyl-5-[2-(1-aethyl-1H-chinolin-2-yliden)-aethyliden]-2-[3-aethyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-aethyliden]-thiazolidin-4-on | 19685-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Aethyl-5-[2-(1-aethyl-1H-chinolin-2-yliden)-aethyliden]-2-[3-aethyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-aethyliden]-thiazolidin-4-on
• 英文别名: 3,3'-diethyl-5-[2-(1-ethyl-1H-quinolin-2-ylidene)-ethylidene]-2'-thioxo-dihydro-[2,5']bithiazolylidene-4,4'-dione；3,3'-diethyl-5-[(1-ethyl-1H-[2]quinolyliden)-ethylidene]-2'-thioxo-dihydro-[2,5']bithiazolylidene-4,4'-dione；3,3'-Diaethyl-5-[(1-aethyl-1H-[2]chinolyliden)-aethyliden]-2'-thioxo-dihydro-[2,5']bithiazolyliden-4,4'-dion；3-Aethyl-5-<2-(1-aethyl-1H-chinolin-2-yliden)-aethyliden>-2-<3-aethyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-aethyliden>-thiazolidin-4-on
• CAS: 19685-34-8
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₂S₃
• 分子量: 469.653
• InChiKey: SYZHBDYUAQJKGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-硫代-4-噻唑烷二酮 、 3-乙基-5-[(1-乙基-(1H)-喹啉-2-亚基)亚乙基]-2-硫酮噻唑烷-4-酮 生成 3-Aethyl-5-[2-(1-aethyl-1H-chinolin-2-yliden)-aethyliden]-2-[3-aethyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-aethyliden]-thiazolidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Ljubish,M.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3914 - 3919

  摘要：

  DOI：