12-((10-Bromodecyl)oxy)-15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane | 1331756-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12-((10-Bromodecyl)oxy)-15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
• 英文别名: 4-(10-bromodecoxy)-9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaene
• CAS: 1331756-67-2
• 化学式: C₅₄H₆₇BrO₁₀
• 分子量: 956.024
• InChiKey: DOUUIZGNVXCWKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  992.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-((10-Bromodecyl)oxy)-15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  菊花链树枝状聚合物：具有刺激诱导尺寸调制特征的集成机械互锁分子

  摘要：

  具有多个机械互锁单元的明确拓扑排列的高阶机械互锁分子（MIM）的精确构建一直是一个巨大的挑战。在此，我们首次成功制备了新的菊花链树枝状聚合物家族，其中单个 [c2] 菊花链轮烷单元作为树枝状聚合物骨架的分支。特别是，实现了具有 21 个 [c2] 菊花链轮烷部分的第三代菊花链树枝状聚合物，这可能是由多个 [c2] 菊花链轮烷单元组成的最复杂的离散高阶 MIM 之一。有趣的是，多重刺激响应 [c2] 菊花链轮烷的这种独特的拓扑排列通过添加乙酸根阴离子后每个 [c2] 菊花链轮烷支链的集体和放大延伸/收缩，赋予所得菊花链树枝状聚合物可控和可逆的纳米级尺寸调制或 DMSO 分子作为外部刺激。此外，基于菊花链树枝状大分子这种有趣的尺寸转换特性，通过将菊花链树枝状大分子掺入聚合物薄膜中构建了动态复合聚合物薄膜，当采用 DMSO 分子作为刺激时，该薄膜可以进行快速、可逆和可控的形状转变。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02475
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.34h， 生成 12-((10-Bromodecyl)oxy)-15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  阳离子-π和外壁π-π相互作用的竞争：一种实现超灵敏响应的新方法†

  摘要：

  通过合理地将阳离子-π和外壁π-π相互作用之间的竞争引入基于柱[5]芳烃的超分子有机凝胶（P5N-OG）中，成功开发了一种实现超灵敏响应的新方法。有趣的是，P5N-OG可用于离子检测和分离，荧光显示材料以及超灵敏逻辑门。

  DOI：

  10.1039/c8cc00814k

文献信息

• Formation of fluorescent supramolecular polymeric assemblies via orthogonal pillar[5]arene-based molecular recognition and metal ion coordination
  作者：Bingbing Shi、Kecheng Jie、Yujuan Zhou、Danyu Xia、Yong Yao

  DOI：10.1039/c5cc00535c

  日期：——

  A fluorescent supramolecular polymer was efficiently constructed by pillar[5]arene-based host-guest molecular recognition and zinc ion coordination.

  通过基于柱[5]芳烃的主客体分子识别和锌离子配位，可以有效地构建荧光超分子聚合物。
• 一种基于芳酰腙功能化的柱[5]芳烃超分子传 感器及其合成和应用
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN108440339B

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明设计合成了一种基于芳酰腙功能化的柱[5]芳烃超分子传感器分子PNS，该超分子传感器在DMSO‑H2O溶液中，能与L‑Arg配位形成超分子传感器配合物PNS‑L‑Arg，同时发生荧光增强，因此可用于L‑Arg的单一选择性荧光识别，最低检测线为1.85×10‑7 M，这种识别性能在分子识别领域具有重要的应用价值。
• Novel 2-(hydroxy)-naphthyl imino functionalized pillar[5]arene: a highly efficient supramolecular sensor for tandem fluorescence detection of Fe³⁺ and F⁻ and the facile separation of Fe³⁺
  作者：Wei Zhu、Hu Fang、Jun-Xia He、Wen-Hua Jia、Hong Yao、Tai-Bao Wei、Qi Lin、You-Ming Zhang

  DOI：10.1039/c8nj01335g

  日期：——

  “turn-on” fluorescence on sensing F− (LOD = 1.34 × 10−7 M). In addition, the sensor AP5N could separate Fe3+ from aqueous solution with excellent ingestion capacity, and the Fe3+ separation rate was up to 98.25%. Moreover, the fluorescence changes of AP5N upon addition of Fe3+ and F− could be utilized as an IMPLICATION logic gate. Furthermore, as a practical application, ion test strips based on AP5N

  基于2-（羟基）-萘基亚氨基亚氨基官能化柱[5]芳烃（AP5N）的高效超分子传感器，用于串联荧光检测H 2 O / DMSO中的Fe 3+和F- （1 /9，v / v）溶液已成功合成。向AP5N中添加Fe 3+后，蓝色荧光被淬灭。Fe 3+的荧光检出限估计为1.21×10 -7 M，且检测时间短。此外，AP5N -Fe 3+络合物可以选择性地显示出“接通”荧光上感测˚F -（LOD = 1.34×10 -7M）。另外，传感器AP5N能够以极好的吸收能力从水溶液中分离出Fe 3+，并且Fe 3+的分离率高达98.25％。此外，的荧光变化AP5N在加入的Fe 3+和F -可被用作一个涵义逻辑门。另外，作为实际应用中，基于离子测试条AP5N被制造，其可作为方便和有效的检验试剂盒充当用于检测的Fe 3+和F - 。
• 一种基于柱[5]芳烃的凝胶因子及有机凝胶的 应用
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN107827818B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了一种基于萘二甲酰亚胺功能化柱[5]芳烃的凝胶因子PC5，该凝胶因子在环己醇溶液中可以通过外墙π‑π作用形成具有黄色的聚集态诱导荧光的有机超分子凝胶PC5G。当向PC5G中加入Fe3+，由于Fe3+能与萘二甲酰亚胺产生阳离子‑π作用，破坏了凝胶因子之间的外墙π‑π作用，导致PC5G的荧光猝灭；当向荧光猝灭的金属凝胶PC5‑FeG中加入H2PO4‑时，由于H2PO4‑与Fe3+络合使PC5G的外墙π‑π作用再次恢复，导致聚集态诱导荧光重新出现，从而实现对Fe3+和H2PO4‑连续可逆超灵敏检测。另外，有机超分子凝胶PC5G可以从水溶液中很好地移除Fe3+（去除率高达99.42%）。
• Novel Fluorescent Chemosensor for Detection of F⁻Anions Based on a Single Functionalized Pillar[5]arene Iron(III) Complex
  作者：Youming Zhang、Junxia Su、Qiao Li、Wenting Li、Guoyan Liang、Hui Li、Haixia Ma、Qi Lin、Hong Yao、Taibao Wei

  DOI：10.1002/cjoc.201600588

  日期：2016.12

  Novel fluorescent chemosensor with good selectivity for F− anion was designed and synthesized. The sensor has a bearing on a single functionalized pillar[5]arene and Fe3+ metal complex (PN‐Fe), which showed prominent fluorescent response for F− anion over other common anions (Cl−, Br−, I−, AcO−, HSO4−, H2PO4−, ClO4−, CN− and SCN−). These results were evaluated by fluorescent method. The detection limit

  具有良好的选择性适用于F新型荧光化学传感器-阴离子设计并合成。该传感器具有在单个官能化柱的轴承[5]芳烃和Fe 3+金属络合物（PN-Fe）的，这表明与F突出荧光响应-比其它普通阴离子（氯阴离子- ，溴- ，我-，ACO -，HSO 4 -，H 2 PO 4 -，CLO 4 -，CN -和SCN - ）。通过荧光方法评价这些结果。PN-铁到F的检测极限-计算为2.50×10-7 mol / L。此外，传感器PN-Fe 3+可能是传感材料中的可回收成分。