7α-methyl-17α-ethynyl-15α,17β-dihydroxy-19-norandrost-4-en-3-one | 1155267-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-methyl-17α-ethynyl-15α,17β-dihydroxy-19-norandrost-4-en-3-one
• 英文别名: 15α-hydroxy-Δ(4)-tibolone；7α-methyl-17α-ethynl-15α,17β-dihydroxy-19-norandrost-4-en-3-one；(7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,17R)-17-ethynyl-15,17-dihydroxy-7,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1155267-27-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: VPZSJGVRXRCGSR-RLPBGSOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替勃龙 在 trichothecium roseum 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 7α-methyl-17α-ethynyl-17β-hydroxy-19-norandrosta-1,4-dien-3-one 、 7α-methyl-17α-ethynyl-15α,17β-dihydroxy-19-norandrost-4-en-3-one 、 17-乙炔基-17-羟基-7,13-二甲基-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3-酮 、 3α,6α-dihydroxy-Δ⁴-tibolone 、 3a,6a-dihydroxy-Δ⁴-tibolone
  参考文献：
  名称：

  组织特异性激素替勃龙与真菌培养 Trichothecium roseum 的生物转化

  摘要：

  摘要 基于全细胞的生物转化是类固醇生物转化的重要工具。它可用于合成具有多种结构的生物有效化合物。组织特异性激素替勃龙 (1) 与玫瑰红毛霉 (ATCC 13411) 的生物转化已首次进行。两种新的和三种已知的代谢物 2-6 从具有玫瑰红毛霉的替勃龙 (1) 发酵中分离出来，它们的结构通过 2D NMR 光谱和质谱进行表征。新代谢物 5 和 6 的相对立体化学是通过 2D NOESY 实验推导出来的。还进行了培养对替勃龙结构修饰和时间进程研究的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.03.046

文献信息

• Method of producing tibolone metabolites by fermentation with Rhizopus stolonifer
  申请人：——

  公开号：US08148556B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  A new method of producing metabolites of tibolone comprising fermenting tibolone with Rhizopus stolonifer (ATCC 12938) resulting in the formation of Δ4-Tibolone (C21H28O2), 6β-Hydroxytibolone, and 15β-Hydroxytibolone (C21H28O3) is reported.

  一种生产地泼龙代谢产物的新方法，包括将地泼龙与根霉菌（ATCC 12938）发酵，从而形成Δ4-地泼龙（C21H28O2）、6β-羟基地泼龙和15β-羟基地泼龙（C21H28O3）。