7-chloro-4-(isopropylthio)quinoline 1-oxide | 1618682-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-(isopropylthio)quinoline 1-oxide
• 英文别名: 7-Chloro-1-oxido-4-propan-2-ylsulfanylquinolin-1-ium
• CAS: 1618682-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNOS
• 分子量: 253.752
• InChiKey: IPTXJENAGATCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二氟甲基)三甲基硅烷 、 7-chloro-4-(isopropylthio)quinoline 1-oxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以34%的产率得到7-chloro-2-(difluoromethyl)-4-(isopropylthio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and mechanistic aspects of the regioselective base-mediated reaction of perfluoroalkyl- and perfluoroarylsilanes with heterocyclic N-oxides

  摘要：

  已开发出一种新颖高效的直接全氟烷基化嗪N-氧化物的方法，并提供了有趣的机理细节。

  DOI：

  10.1039/c4ob01088d
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 1-氧化物 、 2-丙烷硫醇钠 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到7-chloro-4-(isopropylthio)quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and mechanistic aspects of the regioselective base-mediated reaction of perfluoroalkyl- and perfluoroarylsilanes with heterocyclic N-oxides

  摘要：

  已开发出一种新颖高效的直接全氟烷基化嗪N-氧化物的方法，并提供了有趣的机理细节。

  DOI：

  10.1039/c4ob01088d