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trans-1-Iod-Δ3-hexenol-(6) | 21956-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-Iod-Δ3-hexenol-(6)
英文别名
6-iodo-hex-3t-en-1-ol;(E)-6-iodohex-3-en-1-ol
trans-1-Iod-Δ<sup>3</sup>-hexenol-(6)化学式
CAS
21956-81-0
化学式
C6H11IO
mdl
——
分子量
226.057
InChiKey
ZJTXADGVOVNJCT-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-1-Iod-Δ3-hexenol-(6)4-二甲氨基吡啶偶氮二异丁腈三(三甲基硅基)硅烷N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (1R,2S)-2-Vinyl-cyclopropanecarboxylic acid (E)-hex-3-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    用乙烯基环丙烷电泳进行级联自由基环化
    摘要:
    多烯碘化物治疗3,含有乙烯基环丙烷electrophore,用三- (三甲基硅烷基)硅烷(TTMSS)-AIBN给6和7(2:1,65%)选自自由基级联13-所得内大环化,随后连续跨环环化。以类似的方式,使碘代乙烯基环丙烷12a经历三环化,以形成雌酮类似物14的非对映异构体的混合物(〜16 %),但是乙烯基环丙基酯9a在用TTMSS-AIBN处理时仅给出了大环化的产物11。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00691-6
  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-(E)-3-hexen-1-ol 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以88%的产率得到trans-1-Iod-Δ3-hexenol-(6)
    参考文献:
    名称:
    用乙烯基环丙烷电泳进行级联自由基环化
    摘要:
    多烯碘化物治疗3,含有乙烯基环丙烷electrophore,用三- (三甲基硅烷基)硅烷(TTMSS)-AIBN给6和7(2:1,65%)选自自由基级联13-所得内大环化,随后连续跨环环化。以类似的方式,使碘代乙烯基环丙烷12a经历三环化,以形成雌酮类似物14的非对映异构体的混合物(〜16 %),但是乙烯基环丙基酯9a在用TTMSS-AIBN处理时仅给出了大环化的产物11。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00691-6
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