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trans-1-Iod-Δ
3
-hexenol-(6)
trans-1-Iod-Δ
3
-hexenol-(6) | 21956-81-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-Iod-Δ
3
-hexenol-(6)
英文别名
6-iodo-hex-3
t
-en-1-ol;(E)-6-iodohex-3-en-1-ol
CAS
21956-81-0
化学式
C
6
H
11
IO
mdl
——
分子量
226.057
InChiKey
ZJTXADGVOVNJCT-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
230.0±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.643±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.75
重原子数:
8.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-1-Iod-Δ
3
-hexenol-(6)
在
4-二甲氨基吡啶
、
偶氮二异丁腈
、
三(三甲基硅基)硅烷
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (1R,2S)-2-Vinyl-cyclopropanecarboxylic acid (E)-hex-3-enyl ester
参考文献:
名称:
用乙烯基环丙烷电泳进行级联自由基环化
摘要:
多烯碘化物治疗3,含有乙烯基环丙烷electrophore,用三- (三甲基硅烷基)硅烷(TTMSS)-AIBN给6和7(2:1,65%)选自自由基级联13-所得内大环化,随后连续跨环环化。以类似的方式,使碘代乙烯基环丙烷12a经历三环化,以形成雌酮类似物14的非对映异构体的混合物(〜16 %),但是乙烯基环丙基酯9a在用TTMSS-AIBN处理时仅给出了大环化的产物11。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00691-6
作为产物:
描述:
6-bromo-(E)-3-hexen-1-ol
在 sodium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以88%的产率得到trans-1-Iod-Δ
3
-hexenol-(6)
参考文献:
名称:
用乙烯基环丙烷电泳进行级联自由基环化
摘要:
多烯碘化物治疗3,含有乙烯基环丙烷electrophore,用三- (三甲基硅烷基)硅烷(TTMSS)-AIBN给6和7(2:1,65%)选自自由基级联13-所得内大环化,随后连续跨环环化。以类似的方式,使碘代乙烯基环丙烷12a经历三环化,以形成雌酮类似物14的非对映异构体的混合物(〜16 %),但是乙烯基环丙基酯9a在用TTMSS-AIBN处理时仅给出了大环化的产物11。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00691-6
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