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4'-methoxycarbonyl-5-methyl-1'-p-methylphenyl-3'-N-p-methylphenylaminospiro[indoline-3,5'-pyrroline]-2,2'-dione | 1399850-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-methoxycarbonyl-5-methyl-1'-p-methylphenyl-3'-N-p-methylphenylaminospiro[indoline-3,5'-pyrroline]-2,2'-dione
英文别名
methyl 5-methyl-4’-(4-methylanilino)-1’-(4-methylphenyl)-2,5’-dioxo-1,1’,2,5’-tetrahydrospiro[indole-3,2’-pyrrole]-3’-carboxylate;methyl 5-methyl-4'-(4-methylanilino)-1'-(4-methylphenyl)-2,5'-dioxospiro[1H-indole-3,2'-pyrrole]-3'-carboxylate
4'-methoxycarbonyl-5-methyl-1'-p-methylphenyl-3'-N-p-methylphenylaminospiro[indoline-3,5'-pyrroline]-2,2'-dione化学式
CAS
1399850-34-0
化学式
C28H25N3O4
mdl
——
分子量
467.524
InChiKey
IUEHXIQEWJATPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基靛红乙烷,三氯氟-丁炔二酸二甲酯 在 nickel(II) ferrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.6h, 以91%的产率得到4'-methoxycarbonyl-5-methyl-1'-p-methylphenyl-3'-N-p-methylphenylaminospiro[indoline-3,5'-pyrroline]-2,2'-dione
    参考文献:
    名称:
    NiFe 2 O 4纳米颗粒:一种用于合成螺[吲哚-3,2'-吡咯]-2,5'(1 H ,1' H )-二酮的绿色且可重复使用的多相催化剂
    摘要:
    NiFe2O4纳米颗粒作为一种高效催化剂,通过芳胺、乙炔二羧酸酯和靛红的多组分缩合反应制备螺[吲哚-3,2'-吡咯]-2,5'(1H,1'H)-二酮在乙醇中回流条件下。
    DOI:
    10.3184/174751916x14640003438169
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文献信息

  • Synthesis of the functionalized spiro[indoline-3,5′-pyrroline]-2,2′-diones via three-component reactions of arylamines, acetylenedicarboxylates, and isatins
    作者:Ying Han、Qun Wu、Jing Sun、Chao-Guo Yan
    DOI:10.1016/j.tet.2012.08.030
    日期:2012.10
    In the presence of p-toluenesulfonic acid as the catalyst the three-component reactions of arylamines, acetylenedicarboxylates, and isatins showed very interesting molecular diversity. When equal amount of arylamine was used, the three-component reaction resulted in the high yields of functionalized 3′-hydroxyspiro[indoline-3,5′-pyrroline]-2,2′-dione derivatives. On the other hand the functionalized
    对甲苯磺酸作为催化剂的存在下,芳基胺,乙炔羧酸盐和靛红的三组分反应显示出非常有趣的分子多样性。当使用等量的芳基胺时,三组分反应导致高产率的官能化的3'-羟基螺[吲哚啉-3,5'-吡咯啉] -2,2'-二酮衍生物。另一方面,通过在反应中使用2M芳基胺,也以令人满意的产率成功地制备了官能化的3'- N-芳基基螺并[吲哚啉-3,5'-吡咯啉] -2,2'-二酮。
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