(1R,3R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclohexanol | 249552-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclohexanol
• 英文别名: (1R,3R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohexanol
• CAS: 249552-14-5
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃Si
• 分子量: 337.535
• InChiKey: XRDMRPVNXXHMHU-OAGGEKHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  51.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclohexanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,2R,4S)-4-叠氮基-2-(6-甲氧基吡啶-3-基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Hiromi, Synlett, 1999, # 9, p. 1405 - 1406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,4aR,8R,8aS)-8-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-4,4a,8,8a-tetrahydro[1,4]methanonaphthalen-5(1H)-one 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,3R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Hiromi, Synlett, 1999, # 9, p. 1405 - 1406

  摘要：

  DOI：